SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Über die Sprechstunde werden Patientinnen und Patienten mit dem gesamten Spektrum an Genodermatosen (z.B. Epidermolysis bullosa, angeborene Verhornungsstörungen, kutane Mosaike) betreut. Ein besonderer Schwerpunkt sind dabei die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehers-Danlos-Syndrome.

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Sprechzeiten

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Kontakt

PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Epidermolysis bullosa, hereditäre Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Peeling-Skin-Syndrom Typ B Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Ichthyose, hereditäre CHILD-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Ichthyosis hystrix Curth-Macklin SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer Typ Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Selbstheilendes Kollodium-Baby Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa simplex Sjögren-Larsson-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale Peeling Skin-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Ichthyose, exfoliative Ichthyose, anuläre epidermolytische Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ichthyose, lamelläre Erythrokeratodermia variabilis Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 CEDNIK-Syndrom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Ehlers-Danlos-Syndrom Harlekin-Ichthyose MEDNIK-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer Typ Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2 KID-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose, epidermolytische, autosomal-rezessive Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Bathing-suit-Ichthyose Brittle-Cornea-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Netherton-Syndrom Ichthyose Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse Naevus, epidermolytischer Darier-Krankheit Becker Naevus-Syndrom Palmoplantarkeratose, fokale Palmoplantarkeratose, punktierte Palmoplantarkeratose, hereditäre

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde Ehlers-Danlos-Syndrom
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór

0221 47886858
E-Mail
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet: 18.12.2025