SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Über die Sprechstunde werden Patientinnen und Patienten mit dem gesamten Spektrum an Genodermatosen (z.B. Epidermolysis bullosa, angeborene Verhornungsstörungen, kutane Mosaike) betreut. Ein besonderer Schwerpunkt sind dabei die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehers-Danlos-Syndrome.

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Sprechzeiten

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Kontakt

PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Inherited epidermolysis bullosa Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Peeling skin syndrome type C Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Peeling skin syndrome type B Syndromic recessive X-linked ichthyosis Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Inherited ichthyosis CHILD syndrome Keratinopathic ichthyosis Autosomal recessive congenital ichthyosis Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Ichthyosis hystrix gravior Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Vascular Ehlers-Danlos syndrome Classical Ehlers-Danlos syndrome Spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Congenital ichthyosiform erythroderma Acral self-healing collodion baby Self-improving collodion baby Ichthyosis-prematurity syndrome Dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa simplex Sjögren-Larsson syndrome Junctional epidermolysis bullosa Peeling skin syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Exfoliative ichthyosis Annular epidermolytic ichthyosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Lamellar ichthyosis Erythrokeratodermia variabilis Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Ehlers-Danlos syndrome type 1 CEDNIK syndrome Superficial epidermolytic ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome Harlequin ichthyosis MEDNIK syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Myopathic Ehlers-Danlos syndrome Recessive X-linked ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome type 2 Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 2 KID syndrome Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome Autosomal recessive epidermolytic ichthyosis Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma X-linked dominant chondrodysplasia punctata X-linked Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Bathing-suit-Ichthyose Brittle-Cornea-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Netherton-Syndrom Ichthyose Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse Naevus, epidermolytischer Darier-Krankheit Becker Naevus-Syndrom Palmoplantarkeratose, fokale Palmoplantarkeratose, punktierte Palmoplantarkeratose, hereditäre

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde Ehlers-Danlos-Syndrom
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór

0221 47886858
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet: 18.12.2025