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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.

Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
Mittwochnachmittag und in dringenden Fällen nach Vereinbung

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Kontakt

Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Epidermolysis bullosa, hereditäre Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Peeling-Skin-Syndrom Typ B Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Ichthyose, hereditäre CHILD-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Ichthyosis hystrix Curth-Macklin SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer Typ Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale, nicht-bullöse Form Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Selbstheilendes Kollodium-Baby Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa simplex Sjögren-Larsson-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale Peeling Skin-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Ichthyose, exfoliative Ichthyose, anuläre epidermolytische Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ichthyose, lamelläre Erythrokeratodermia variabilis Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 CEDNIK-Syndrom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Ehlers-Danlos-Syndrom Harlekin-Ichthyose MEDNIK-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer Typ Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2 KID-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose, epidermolytische, autosomal-rezessive Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Bathing-suit-Ichthyose Brittle-Cornea-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Netherton-Syndrom Ichthyose Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse Naevus, epidermolytischer Darier-Krankheit Becker Naevus-Syndrom Palmoplantarkeratose, fokale Palmoplantarkeratose, punktierte Palmoplantarkeratose, hereditäre
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet: 24.03.2022