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Dysostose, okulo-maxillo-faziale Jackson-Weiss-Syndrom Kraniosynostose Typ Boston Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14 Goodman-Syndrom Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 12 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 13 Lambert-Syndrom Curry-Jones-Syndrom Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Enzephalozele, okzipitale Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Muenke-Syndrom Enzephalozele, basale Saethre-Chotzen-Syndrom Plagiozephalie, isolierte Synostose, bikoronare, nicht-syndromale C-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Enzephalozele, parietale Stickler-Syndrom Typ 2 Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Dysplasie, akromele frontonasale Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Trigonozephalie - breite Daumen Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Kontrakturen-Entwicklungsverzögerung-Pierre Robin-Syndrom Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Frontorhinie Deletion 22q11 Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Stickler-Syndrom Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Kraniosynostose, syndromale Enzephalozele, frontale Aurikulo-kondyläres Syndrom Akrodysostose Dobrow-Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 9 Gaumenspalte, submuköse Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale Autosomal-dominante Intelligenzminderung-kraniofaziale Anomalien-Herzfehler-Syndrom Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Kranio-mikromeles Syndrom Nager-Syndrom Dysplasie, kraniotelenzephale Dysostose, mandibulofaziale Kraniosynostose-Katarakt-Syndrom Dysplasie, otomandibuläre, mit assoziierten monogenetischen Syndromen Trigonocephaly-short stature-developmental delay syndrome Craniofacial dysplasia-short stature-ectodermal anomalies-intellectual disability syndrome Pierre Robin syndrome associated with a chromosomal anomaly SCARF syndrome Pierre Robin syndrome associated with branchial archs anomalies Pierre Robin syndrome associated with bone disease TARP syndrome Teratogenic Pierre Robin syndrome Crouzon syndrome-acanthosis nigricans syndrome X-linked intellectual disability-plagiocephaly syndrome BOR syndrome Goldenhar syndrome Isolated cleft lip Weiss-Kruszka Syndrome Shprintzen-Goldberg syndrome Bifid uvula Orofaciodigital syndrome type 1 Orofaciodigital syndrome type 6 Pseudoaminopterin syndrome Orofaciodigital syndrome Osteosclerosis-developmental delay-craniosynostosis syndrome Crouzon syndrome Isolated encephalocele Cranioectodermal dysplasia SPECC1L-related hypertelorism syndrome SIX2-related frontonasal dysplasia Craniosynostosis, Philadelphia type Frontonasal dysplasia Otomandibular dysplasia FGFR2-related bent bone dysplasia Frontofacionasal dysplasia Cardiocranial syndrome, Pfeiffer type Nasal encephalocele Hunter-McAlpine syndrome Oculoauriculofrontonasal syndrome Acrodysostosis with multiple hormone resistance Oral-facial-digital syndrome with short stature and brachymesophalangy Townes-Brocks syndrome Orofaciodigital syndrome type 5 Autosomal recessive Stickler syndrome Non-syndromic craniosynostosis Cleft lip/palate Cleft hard palate Craniofaciofrontodigital syndrome Orofaciodigital syndrome type 10 Pfeiffer syndrome Baller-Gerold syndrome Isolated Pierre Robin syndrome Isolated oxycephaly Teebi-Shaltout syndrome Cleft palate Craniofrontonasal dysplasia Pfeiffer syndrome type 2 Pfeiffer syndrome type 1 Pfeiffer syndrome type 3 Otomandibular syndrome Antley-Bixler syndrome Apert syndrome Mandibulofacial dysostosis with alopecia Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type Lowry-MacLean syndrome Holoprosencephaly-craniosynostosis syndrome Acrocephalopolydactyly Summitt syndrome Acrocephalosyndactyly Cleft velum Orofaciodigital syndrome type 3 Familial lambdoid synostosis Orofaciodigital syndrome type 8 Pai syndrome Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson Carpenter-Syndrom Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú Kraniosynostose und Zahnanomalien Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Kraniosynostose -Fibula--Syndrom