SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Trigeminusneuralgie Hypertension, idiopathische intrakranielle Amyotrophe Lateralsklerose Glykogenose Typ 2 ATTR-Amyloidose, hereditäre Multisystematrophie vom Typ Parkinson Gliom SUNCT-Syndrom Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Multifokale motorische Neuropathie Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Leukodystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Dystonie Herpes-simplex-Enzephalitis Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Enzephalomyelitis, akute disseminierte Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Riesenzell-Arteriitis Moyamoya-Krankheit Huntington-Krankheit Myotone Dystrophie Steinert Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Fokales Stiff-Limb-Syndrom Lyme-Krankheit CLIPPERS Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive MELAS Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Progressive supranukleäre Blickparese Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Marfan-Syndrom Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Guillain-Barré-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Stiff-person-Syndrom, klassisches Meningeom Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Meningokokkenmeningitis Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Susac-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Myasthenia gravis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Neuralgische Amyotrophie Mittelmeerfieber, familiäres Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Dermatomyositis Myopathie, myotone proximale Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Autosomal dominant cerebellar ataxia Inclusion body myositis Thomsen and Becker disease Glioblastoma Leber hereditary optic neuropathy Primary lateral sclerosis Immune-mediated necrotizing myopathy Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Behçet disease Hereditary hyperekplexia Isolated dystonia Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Stiff person spectrum disorder Dopa-responsive dystonia