SE-ATLAS

Thrombose veineuse cérébrale Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Névralgie trigéminale Hypertension intracrânienne idiopathique Sclérose latérale amyotrophique Glycogénose par déficit en maltase acide Amylose ATTR héréditaire Atrophie multisystématisée type parkinsonien Tumeur gliale Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Neuropathie motrice multifocale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Leucodystrophie Dystrophie musculaire des ceintures Dystonie rare Encéphalite à herpes simplex Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Encéphalomyélite aiguë disséminée Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Meige Artérite à cellules géantes Maladie de Moyamoya Maladie de Huntington Dystrophie myotonique de Steinert Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de la jambe raide Maladie de Lyme CLIPPERS Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive MELAS Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Encéphalite anti-NMDAr Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuromyélite optique Paralysie supranucléaire progressive Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Syndrome de Marfan Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Syndrome de Guillain-Barré Syndrome de l'homme raide classique Meningeom Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Meningokokkenmeningitis Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Susac-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Myasthenia gravis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Neuralgische Amyotrophie Mittelmeerfieber, familiäres Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Dermatomyositis Myopathie, myotone proximale Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Einschlusskörper-Myositis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Glioblastom Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lateralsklerose, primäre Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Behçet-Syndrom Hyperekplexie, hereditäre Dystonie, isolierte Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Stiff-person-Spektrum-Störung Dopa-sensitive Dystonie