SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Syndrom, klassisches Fokales Stiff-Limb-Syndrom Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Huntington-Krankheit Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Myotone Dystrophie Steinert Marfan-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Leukodystrophie Dystonie Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Gliedergürtelmuskeldystrophie Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Multisystematrophie, zerebellärer Typ Progressive supranukleäre Blickparese Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom MELAS Lyme-Krankheit Meningeom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Progressive Muskelatrophie Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Myasthenia gravis Limbische Enzephalitis Guillain-Barré-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Dermatomyositis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, distale Susac-Syndrom Neuralgische Amyotrophie Glioblastom Myopathie, myotone proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia Inclusion body myositis Dopa-responsive dystonia Isolated dystonia Thomsen and Becker disease Leber hereditary optic neuropathy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Behçet disease Giant cell arteritis Primary lateral sclerosis Stiff person spectrum disorder Moyamoya disease NMDA receptor encephalitis Hypokalemic periodic paralysis Familial Mediterranean fever Meningococcal meningitis Anoctamin-5-related limb-girdle muscular dystrophy R12 Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Immune-mediated necrotizing myopathy CLIPPERS Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Herpes simplex virus encephalitis Autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Multiple system atrophy, parkinsonian type Idiopathic intracranial hypertension Hereditary ATTR amyloidosis Amyotrophic lateral sclerosis Wilson disease Trigeminal neuralgia Glial tumor SUNCT syndrome