SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Syndrom, klassisches Fokales Stiff-Limb-Syndrom Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Huntington-Krankheit Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Myotone Dystrophie Steinert Marfan-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Leukodystrophie Dystonie Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Gliedergürtelmuskeldystrophie Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Multisystematrophie, zerebellärer Typ Progressive supranukleäre Blickparese Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom MELAS Lyme-Krankheit Meningeom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Progressive Muskelatrophie Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Myasthenia gravis Limbische Enzephalitis Guillain-Barré-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Dermatomyositis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, distale Susac-Syndrom Neuralgische Amyotrophie Glioblastom Myopathie, myotone proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Einschlusskörper-Myositis Dopa-sensitive Dystonie Dystonie, isolierte Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Behçet-Syndrom Riesenzell-Arteriitis Lateralsklerose, primäre Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Moyamoya-Krankheit NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Paralyse, hypokaliämische periodische Mittelmeerfieber, familiäres Meningokokkenmeningitis Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie CLIPPERS Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Herpes-simplex-Enzephalitis Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Glykogenose Typ 2 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Hypertension, idiopathische intrakranielle ATTR-Amyloidose, hereditäre Amyotrophe Lateralsklerose Wilson-Krankheit Trigeminusneuralgie Gliom SUNCT-Syndrom