SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Hyperekplexie, hereditäre Fokales Stiff-Limb-Syndrom Stiff-person-Syndrom, klassisches Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Multifokale motorische Neuropathie Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Leukodystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Dystonie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Huntington-Krankheit Myotone Dystrophie Steinert Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Marfan-Syndrom Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Gliom Multisystematrophie, zerebellärer Typ SUNCT-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Herpes-simplex-Enzephalitis Moyamoya-Krankheit Riesenzell-Arteriitis Lyme-Krankheit CLIPPERS Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive MELAS NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Maligne Hyperthermie Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Progressive Muskelatrophie Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Limbische Enzephalitis Guillain-Barré-Syndrom Meningeom Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Meningokokkenmeningitis Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Susac-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Myasthenia gravis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Neuralgische Amyotrophie Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Mittelmeerfieber, familiäres Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Dermatomyositis Proximal myotonic myopathy Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Corticobasal syndrome Kennedy disease Inclusion body myositis Autosomal dominant cerebellar ataxia Thomsen and Becker disease Leber hereditary optic neuropathy Glioblastoma Primary lateral sclerosis Immune-mediated necrotizing myopathy Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Behçet disease Isolated dystonia Stiff person spectrum disorder Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Dopa-responsive dystonia Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Multiple system atrophy, parkinsonian type Wilson disease Trigeminal neuralgia Idiopathic intracranial hypertension Amyotrophic lateral sclerosis Hereditary ATTR amyloidosis