SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Marcus Deschauer
Information
Einrichtung für Erwachsene
Beschreibung
Zielsetzung des Zentrums für seltene neurologische Erkrankungen (ZSE-Neurologie) des Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München ist die stetige Verbesserung der Diagnostik und Betreuung von Patienten mit seltenen neurologischen Erkrankungen (Prävalenz <1:2000).

Hierzu gehören insbesondere die Muskelerkrankungen (einschl. Mitochondriopathien), die Motorneuronerkrankungen, bestimmte Erkrankungen aus dem Formenkreis der Bewegungsstörungen, Dystonien und Ataxien, aber auch neuroonkologische Erkrankungen und seltene neurologische Autoimmunerkrankungen. Weitere Informationen unter https://www.neurologie.mri.tum.de/de/ihr-aufenthalt/ambulanzen.

Sprechzeiten

Mo - Do 9:00 - 15:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. med. Marcus Deschauer
089 41404630
089 41404966
neurologie@mri.tum.de
Webseite https://www.neurologie.mri.tum.de/de/ihr-aufenthalt/ambulanzen

Adresse

Ismaninger Straße 22
81675 München

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 15

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Hyperekplexie, hereditäre Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Stiff-person-Syndrom, klassisches Fokales Stiff-Limb-Syndrom Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Marfan-Syndrom Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Leukodystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Dystonie Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert Gliom SUNCT-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Fabry-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Huntington-Krankheit Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Meningeom Moyamoya-Krankheit Hypertension, idiopathische intrakranielle MELAS Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Progressive Muskelatrophie Limbische Enzephalitis Guillain-Barré-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Myasthenia gravis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, distale Myopathie, myotone proximale Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Einschlusskörper-Myositis Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Multisystematrophie vom Typ Parkinson Behçet-Syndrom Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Meningokokkenmeningitis Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Dermatomyositis Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Kortikobasales Syndrom Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Dopa-sensitive Dystonie Amyotrophe Lateralsklerose CLIPPERS Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Susac-Syndrom Neuralgische Amyotrophie Mittelmeerfieber, familiäres Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Glioblastom Lateralsklerose, primäre Glykogenose Typ 2 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Wilson-Krankheit Herpes-simplex-Enzephalitis Riesenzell-Arteriitis Lyme-Krankheit Trigeminusneuralgie Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive Maligne Hyperthermie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit ATTR-Amyloidose, hereditäre Dystonie, isolierte
11.600868748.1362476Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zuletzt bearbeitet: 22.05.2023