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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Thomas Reinhard
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Versorgung der Patienten mit seltenen Augenerkrankungen in Spezialsprechstunden von ausgewiesenen Spezialisten.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Prof. Dr. Claudia Auw-Hädrich
0761 27040740
0761 27041090
Claudia.Auw-Haedrich@uniklinik-freiburg.de
Webseite

https://www.uniklinik-freiburg.de/augenklinik.html

Adresse

Killianstraße 5
79106 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Aniridie, isolierte Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Aderhautmelanom Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Katarakt-Glaukom-Syndrom Retinitis punctata albescens Iridokorneales endotheliales Syndrom Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom, neonatales Hornhautdystrophie, posteriore Joubert-Syndrom mit Augendefekt Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Marfan-Syndrom Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Usher-Syndrom Typ 2 Retinitis pigmentosa Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Zapfendystrophie, progressive Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Jalili-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Von-Hippel-Lindau-Krankheit Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Makuladystrophie, okkulte Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bothnia Åland Island-Augenkrankheit Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Best vitelliforme Makuladegeneration Goldmann-Favre-Syndrom Marfan-Syndrom Typ 2 Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, stromale X-chromosomale Intelligenzminderung-Retinitis pigmentosa-Syndrom Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3 Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Gefleckte Retina, benigne familiäre Fundus albipunctatus Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom North-Carolina-Makuladystrophie Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Drusen, familiäre Makuladystrophie, zystoide Norrie-Syndrom Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Meesmann-Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Basalmembrandystrophie, epitheliale Klimabedingte tropfenförmige Degeneration Fleckchen-Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Retinoblastom, familiäres Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, pulverförmige Katarakt, zölinblaue Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Retinoblastom, unilaterales Katarakt, koralliforme Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt, totale, früh-beginnende Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Fundus pulverulentus Peters-Anomalie Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 3 Absence congénitale bilatérale de la cuisse et de la jambe avec pied conservé Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Stargardt-Krankheit Usher-Syndrom Wagner-Krankheit Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
7.8357817774420648.006902499999995Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 23.06.2021