se-atlas

Lissenzephalie Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Epilepsie-Syndrom, neonatales Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Incontinentia pigmenti Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Juvenile Myasthenia gravis Meningokokkenmeningitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Fibrofollikulom, familiäres multiples Tetrasomie 12p Epileptische Syndrome Sturge-Weber-Syndrom Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Angelman-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Melanom, familiäres Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Enzephalopathie, Thiamin-responsive Mischkollagenose, überlappende Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-20-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Stoffwechselstörung mit Epilepsie Granulomatose mit Polyangiitis Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Limbische Enzephalitis Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Fragiles X-Syndrom Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Epilepsie als Hauptmerkmal Neurofibromatose Typ 1 Infektionskrankheit mit Epilepsie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Neurofibromatose Typ 2 Arthritis, idiopathische juvenile Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Lysosomale Störung mit Epilepsie Rett-Syndrom, atypisches Aminosäure/Protein-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Rett-Syndrom Peroxisomale Krankheit mit Epilepsie Hemimegalenzephalie Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Haut, granulomatöse schlaffe Energiestoffwechselstörung mit Epilepsie Gorlin-Syndrom 1p36-Deletionssyndrom PEHO-ähnliches Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre PEHO-Syndrom Rombo-Syndrom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Tumorale Kalzinose, familiäre Brooke-Spiegler-Syndrom Sarkoidose Sterol-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Epilepsie, seltene Holoprosenzephalie Schizenzephalie Behçet-Syndrom Moynahan-Syndrom Metabolische Neurotransmitter-Anomalie mit Epilepsie Westliche Pferdeenzephalitis Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Miller-Dieker-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Tuberöse Sklerose Komplex Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Fibromatose, superfizielle Encephalitis lethargica Seltener Naevus Morvan-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myofibromatose, infantile Syringomyelie, familiäre Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Spastische Paraplegie-schwere Entwicklungsverzögerungen-Epilepsie-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen West-Nil-Enzephalitis Syringomyelie Röteln-Panenzephalitis Pneumokokken-Meningitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Mykoplasmen-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Gardner-Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Kalifornische Enzephalitis Malignes Melanom der Mukosa Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Dermatofibrosarcoma protuberans Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Rötelnembryopathie Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Syringomyelie, sekundäre Syringomyelie, primäre Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Syringomyelie, idiopathische Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Syringocystadenoma papilliferum Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Zeckenenzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper DEND-Syndrom Hypomelanose Typ Ito Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Japanische Enzephalitis Pilomatrixom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Inversion/Duplikation Chromosom 15 Epilepsie, benigne familiäre infantile Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Karzinom, kutanes neuroendokrines Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Muir-Torre-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Nageltumor, seltener Aicardi-Syndrom X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Wilson-Krankheit