se-atlas

Lissenzephalie Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Epilepsie-Syndrom, neonatales Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Incontinentia pigmenti Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Juvenile Myasthenia gravis Meningokokkenmeningitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Fibrofollikulom, familiäres multiples Tetrasomie 12p Epileptische Syndrome Sturge-Weber-Syndrom Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Angelman-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Melanom, familiäres Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Enzephalopathie, Thiamin-responsive Mischkollagenose, überlappende Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-20-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Stoffwechselstörung mit Epilepsie Granulomatose mit Polyangiitis Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Limbische Enzephalitis Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Fragiles X-Syndrom Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Epilepsie als Hauptmerkmal Neurofibromatose Typ 1 Infektionskrankheit mit Epilepsie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Neurofibromatose Typ 2 Arthritis, idiopathische juvenile Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Lysosomale Störung mit Epilepsie Rett-Syndrom, atypisches Aminosäure/Protein-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Rett-Syndrom Peroxisomale Krankheit mit Epilepsie Hemimegalenzephalie Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Haut, granulomatöse schlaffe Energiestoffwechselstörung mit Epilepsie Gorlin-Syndrom 1p36-Deletionssyndrom PEHO-ähnliches Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre PEHO-Syndrom Rombo-Syndrom Bazex-Dupré-Christal-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Tumorale Kalzinose, familiäre Brooke-Spiegler-Syndrom Sarkoidose Sterol-Stoffwechselstörung mit Epilepsie Epilepsie, seltene Holoprosenzephalie Schizenzephalie Behçet-Syndrom Moynahan-Syndrom Metabolische Neurotransmitter-Anomalie mit Epilepsie Westliche Pferdeenzephalitis Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Miller-Dieker-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Tuberöse Sklerose Komplex Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Fibromatose, superfizielle Encephalitis lethargica Seltener Naevus Morvan-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myofibromatose, infantile Syringomyelie, familiäre Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Spastische Paraplegie-schwere Entwicklungsverzögerungen-Epilepsie-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen West-Nil-Enzephalitis Syringomyelie Röteln-Panenzephalitis Pneumokokken-Meningitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Mykoplasmen-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Gardner-Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Enzephalopathy, neonatale schwere - Mikrozephalie Kalifornische Enzephalitis Malignes Melanom der Mukosa Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Dermatofibrosarcoma protuberans Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Rötelnembryopathie Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Syringomyelie, sekundäre Syringomyelie, primäre Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Syringomyelie, idiopathische Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Syringocystadenoma papilliferum Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Zeckenenzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper DEND-Syndrom Hypomelanose Typ Ito Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Japanische Enzephalitis Pilomatrixom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Inversion/Duplikation Chromosom 15 Epilepsie, benigne familiäre infantile Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Karzinom, kutanes neuroendokrines Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Muir-Torre-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Nageltumor, seltener Aicardi-Syndrom X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Wilson-Krankheit