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Lissenzephalie Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Juvenile Myasthenia gravis Meningokokkenmeningitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Fibrofollikulom, familiäres multiples Tetrasomie 12p Sturge-Weber-Syndrom Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Melanom, familiäres Paget-Syndrom, extramammär Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Enzephalopathie, Thiamin-responsive Mischkollagenose, überlappende Ringchromosom-20-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Keratoakanthom, familiäres Limbische Enzephalitis Fragiles X-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose Typ 2 Arthritis, idiopathische juvenile Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Hemimegalenzephalie Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Haut, granulomatöse schlaffe Gorlin-Syndrom 1p36-Deletionssyndrom PEHO-ähnliches Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre PEHO-Syndrom Rombo-Syndrom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Tumorale Kalzinose, familiäre Brooke-Spiegler-Syndrom Sarkoidose Holoprosenzephalie Behçet-Syndrom Schizenzephalie Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Tuberöse Sklerose Komplex Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Fibromatose, superfizielle Encephalitis lethargica Seltener Naevus Morvan-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myofibromatose, infantile Syringomyelie, familiäre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen West-Nil-Enzephalitis Syringomyelie Röteln-Panenzephalitis Pneumokokken-Meningitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Mykoplasmen-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Gardner-Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Kalifornische Enzephalitis Malignes Melanom der Mukosa Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Dermatofibrosarcoma protuberans Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Rötelnembryopathie Syringomyelie, sekundäre Syringomyelie, primäre Rasmussen-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Herpes-simplex-Enzephalitis Syringomyelie, idiopathische Fetales Zytomegalie-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Zeckenenzephalitis Hypomelanose Typ Ito Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Pilomatrixom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Karzinom, kutanes neuroendokrines Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Muir-Torre-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Nageltumor, seltener Aicardi-Syndrom Wilson-Krankheit