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Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, linksdominante Form HEC-Syndrom Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Brugada-Syndrom Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Long-QT-Syndrom, familiäres Timothy-Syndrom Vorhofflimmern, familiäres Carney-Komplex Tachykardie, ventrikuläre, Typ Torsade de pointes Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Herzfehler, konotrunkaler Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose Multifokale atriale Tachykardie Myotone Dystrophie Steinert Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom Naxos-Krankheit Eisenmenger-Syndrom Kardiomyopathie, hypertrophe Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, X-chromosomale Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische CAVC - Ventrikelhypoplasie Endomyokardfibrose, tropische Truncus arteriosus communis Letale linksseitige Non-Compaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Herztumor, primärer, des Erwachsenen Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre Kardiomyopathie, zirrhotische Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Fibroelastose, endomyokardiale Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, biventrikuläre Form ATTRV122I-Amyloidose