SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Albert C. Ludolph
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten von seltenen Erkrankungen auf neurologischem Fachgebiet, mit Schwerpunkten in der entsprechenden Versorgung von Patienten mit neurodegenerativen
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Prof. Dr. Albert C. Ludolph
0731 1771201
zse@uniklinik-ulm.de
Page Web https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html

adresse

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

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Aperçu des maladies traitées 10

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Syndrome de Leigh Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de Cockayne Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence MELAS Syndrome de Susac Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Syndrome de Noonan Syndrome d'Aarskog-Scott Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Maladie de Moyamoya Syndrome de Seckel Paralysie supranucléaire progressive Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Robinow Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Logopenic progressive aphasia ITM2B amyloidosis Smith-Lemli-Opitz syndrome Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Primary lateral sclerosis Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Moyamoya disease with early-onset achalasia X-linked distal hereditary motor neuropathy HERNS syndrome Watson syndrome Primary angiitis of the central nervous system Primary progressive aphasia Semantic dementia Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Neuromyelitis optica spectrum disorder 17q11 microdeletion syndrome Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Monosomy 22q13.3 Atypical progressive supranuclear palsy syndrome Juvenile primary lateral sclerosis Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Sporadic infantile bilateral striatal necrosis Behavioral variant of frontotemporal dementia Progressive non-fluent aphasia Parkinson-dementia complex of Guam Infectious encephalitis Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale Thrombose veineuse cérébrale Nécrose striatale bilatérale de l'enfant Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale Démence fronto-temporale Syndrome de Legius Paraplégie spastique héréditaire Atrophie corticale postérieure Encéphalite Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale
9.9445917317518448.42448955Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Dernière modification: 14.05.2025