Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
            Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
        
    Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- 
                        Essai /recherche clinique
 
- Diagnostic
- Therapy
contact
            
             Anmeldung
            
             06421 5862813
            
             06421 5867025
            
            
            nukmed@med.uni-marburg.de
            
            
             Page Web
        https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
        
        
langues
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 2
                    
                        
                        
                        Hypothyroidism due to deficient transcription factors involved in pituitary development or function
                        
                    
                        
                        
                        Peripheral hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Congenital hypothyroidism due to maternal intake of antithyroid drugs
                        
                    
                        
                        
                        Genetic transient congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        X-linked central congenital hypothyroidism with late-onset testicular enlargement
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroidism due to TSH receptor mutations
                        
                    
                        
                        
                        Isolated thyroid-stimulating hormone deficiency
                        
                    
                        
                        
                        Allan-Herndon-Dudley syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Obesity-colitis-hypothyroidism-cardiac hypertrophy-developmental delay syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Isolated thyrotropin-releasing hormone deficiency
                        
                    
                        
                        
                        Neonatal iodine exposure
                        
                    
                        
                        
                        Pituitary resistance to thyroid hormone
                        
                    
                        
                        
                        Transient congenital hypothyroidism due to neonatal factor
                        
                    
                        
                        
                        Transient congenital hypothyroidism due to maternal factor
                        
                    
                        
                        
                        Infantile multisystem neurologic-endocrine-pancreatic disease
                        
                    
                        
                        
                        Peripheral resistance to thyroid hormones
                        
                    
                        
                        
                        Autoimmune polyendocrinopathy type 3
                        
                    
                        
                        
                        Rare hyperthyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Generalized resistance to thyroid hormone
                        
                    
                        
                        
                        Rare hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Short stature-delayed bone age due to thyroid hormone metabolism deficiency
                        
                    
                        
                        
                        Pendred syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Bamforth-Lazarus syndrome
                        
                    
                        
                        
                        IgG4-related thyroid disease
                        
                    
                        
                        
                        Johanson-Blizzard syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Muscular pseudohypertrophy-hypothyroidism syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Fetal iodine syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Transient congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Polyendocrine-polyneuropathy syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
                        
                    
                        
                        
                        Congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Rare adult hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Syndromic hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Athyreosis
                        
                    
                        
                        
                        Thyroid ectopia
                        
                    
                        
                        
                        Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies
                        
                    
                        
                        
                        Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Idiopathic congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Familial thyroid dyshormonogenesis
                        
                    
                        
                        
                        Thyroid hemiagenesis
                        
                    
                        
                        
                        Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, SBBYS type
                        
                    
                        
                        
                        Thyroid hypoplasia
                        
                    
                        
                        
                        Familial gestational hyperthyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Brain-lung-thyroid syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Primary congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale permanente
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyroïdie congénitale centrale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de résistance à la thyréolibérine
                        
                    
                
            8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
            
        Dernière modification:
        23.05.2024
    
