Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Webseite
https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 2
Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire
Hypothyroïdie périphérique
Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens
Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X
Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH
Déficit isolé en TSH
Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
Syndrome d'obésité-colite-hypothyroïdie-hypertrophie cardiaque-retard de développement
Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine
Exposition néonatale à l'iode
Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes
Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale
Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle
Maladie infantile multisystémique neurologique-endocrine-pancréatique
Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes
Polyendocrinopathie auto-immune type 3
Hyperthyroïdie rare
Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes
Hypothyroïdie rare
Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel
Pendred-Syndrom
Bamforth-Lazarus-Syndrom
Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte
Johanson-Blizzard-Syndrom
Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom
Jodmangelsyndrom, fetales
Hypothyreose, kongenitale transiente
Polyendokrine Polyneuropathie-Syndrom
Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Hypothyreose, kongenitale
Hypothyreose, adulte, seltene
Hypothyreose, syndromale
Schilddrüsen-Dysgenesie
Athyreose
Schilddrüsenektopie
Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern
Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre
Schilddrüsenhemiagenesie
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS
Schilddrüsenhypoplasie
Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
Hypothyreose, kongenitale primäre
Hypothyreose, kongenitale permanente
Hypothyreose, kongenitale zentrale
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Resistenz
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Zuletzt bearbeitet:
23.05.2024