SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Markus Luster
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Webseite https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html

Adresse

Baldingerstraße
35043 Marburg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse Hypothyreose, periphere Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter Neonatale Jodexposition Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Hyperthyreose, seltene Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, seltene Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel Pendred-Syndrom Bamforth-Lazarus-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte Johanson-Blizzard-Syndrom Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Hypothyreose, kongenitale transiente Polyendokrine Polyneuropathie-Syndrom Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, adulte, seltene Hypothyreose, syndromale Schilddrüsen-Dysgenesie Athyreose Schilddrüsenektopie Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre Schilddrüsenhemiagenesie Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS Schilddrüsenhypoplasie Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Hypothyreose, kongenitale primäre Hypothyreose, kongenitale permanente Hypothyreose, kongenitale zentrale Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Resistenz
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Zuletzt bearbeitet: 23.05.2024