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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene Hauterkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Lukas Kofler
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für Seltene Hauterkrankungen (ZSH) ist ein Unterzentrum des ZSE Tübingens, das an dem Universitätsklinikum Tübingen angesiedelt ist. Zu dem am ZSH beteiligten Kliniken und Abteilungen gehören die Universitätshautklinik, das Institut für Humangenetik, die Abteilung für Medizinische Genetik, die Universitätsaugenklinik, die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, das Zentrum für Neurologie, die Radiologische Universitätsklinik, die Abteilung für Diagnostische und Interventionelle Neuroradiologie, die Universitätsklinik für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde, die Prothetische Abteilung, die Innere Medizin II/Hämatologie Onkologie und das Institut für Pathologie. Folgende seltene Erkrankung wird hier behandelt: kong. Riesenzellnaevus. Für weitere seltene Hauterkrankungen wie beispielsweise Mastozytose, ektodermale Dysplasie, seltene kutane Lymphome, seltene Autoimmunerkrankungen oder Erkrankungen aus der Pemphigus-Gruppe wenden Sie sich bitte für eine Terminvereinbarung an die allgemeine Ambulanz der Hautklinik.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Dr. Stephan Forchhammer
07071 2987692
zsh@zse-tuebingen.de
Webseite

https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-hauterkrankungen

Adresse

Liebermeisterstraße 25
72076 Tübingen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Katarakt - Hypotrichiose - Intelligenzminderung Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Marshall-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Urtikaria pigmentosa, noduläre Hautkrankheit, autoimmune bullöse Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara Ellis Van Creveld-Syndrom Teebi-Shaltout-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Dermatitis herpetiformis Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte, Non-Dowling-Meara Typ Pemphigoid, bullöses Epidermolysis bullosa, generalisierte junktionale, non-Herlitz Typ GAPO-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte, non-Herlitz Typ Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta Dermoodontodysplasie ADULT-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, Typ Herlitz Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen Epidermolysis bullosa junctionalis inversa Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Sézary-Syndrom Hypomelanose Typ Ito Pili torti - Onychodysplasie SHORT-Syndrom Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroid-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, rezessive Primär kutanes B-Zell-Lymphom Cockayne-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, dystrophe Dermolyse, bullöse transiente, des Neugeborenen Cockayne-Syndrom Typ 1 Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe prätibiale Epidermolysis bullosa, junktionale Cockayne-Syndrom Typ 3 Mycosis fungoides-Varianten Dysplasie, ektodermale - Blindheit Pemphigus, paraneoplastischer Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Fokale faziale dermale Dysplasie Book-Syndrom Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Hypertrichosis cubiti Knorpel-Haar-Hypoplasie Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Epidermolysis bullosa simplex, basale Dermatopathia pigmentosa reticularis AREDYLD-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Weary Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytose Kindler-Syndrom Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Rothmund-Thomson-Syndrom Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hypodontie - Nageldysplasie Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Lelis-Syndrom Retikulohistiozytose, multizentrische Hypoplasie, fokale dermale Photodermatose, genetische Epidermolysis bullosa, dystrophe, akrale Form Progeroid-Syndrome Histiozytose, eruptive generalisierte Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Pyoderma gangrenosum - Akne - Hidradenitis suppurativa Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Dysplasie, ektodermale hidrotische Incontinentia pigmenti Epidermolysis bullosa, dystrophe (nur Nägel) Cockayne-Syndrom Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-dominant Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom Xanthogranulom, juveniles Hutchinson-Gilford-Syndrom Histiozytose, benigne zephale Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Xanthoma disseminatum Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 und 3 Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Hallermann-Streiff-Syndrom Kaushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary CHIME-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Xanthom, papuläres Cronkhite-Canada-Syndrom Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Choroidea-Atrophie - Alopezie Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Hartnup-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Limb-Mammary-Syndrom Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis UV-sensitives Syndrom Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytom, kutanes Trichodentales Syndrom Urticaria pigmentosa Tricho-dento-ossäres Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Dysplasie, trichodermale mit Zahnveränderungen Riesenzellnaevus Kein Name gefunden Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Schwerhörigkeit - Schmelzhypoplasie - Nageldefekte Histiozytose, progressive, noduläre Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Werner-Syndrom Trichothiodystrophie Mastozytose, kutane Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige Retardierung Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Mastozytose, bullöse diffuse kutane Erdheim-Chester-Krankheit LOC-Syndrom Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs Xeroderma pigmentosum Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive Langer-Giedion-Syndrom Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie - Kleinwuchs - Pigmentnaevi Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Werner-Syndrom, atypisches Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Reynolds-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-rezessive (non-Hallopeau-Siemens Typ) Pemphigus vegetans Dubowitz-Syndrom Leprechaunismus Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte spät-einsetzende - Intelligenzminderung Telangiectasia macularis eruptiva perstans Pemphigus foliaceus Pemphigus erythematosus COFS-Syndrom Ogden-Syndrom Ackerman-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Pellagra-ähnliches-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-dominante, generalisierte Pemphigoid, membranöses muköses Epidermolysis bullosa, erworbene Pemphigus herpetiformis IgA-Dermatose, lineare Zlotogora-Ogur-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Ankyloblepharon - ektodermale Defekte - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Sklerodermie DOORS-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Kontrakturen - ektodermale Dysplasie - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Pseudoprogeria-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Okulo-osteo-kutanes Syndrom Dermotrichales Syndrom Systemische Sklerose, diffuse kutane EEC-Syndrom Anonychie - Onychodystrophie mit Hypoplasie oder Fehlen der distalen Phalangen EEM-Syndrom Bloom-Syndrom Pemphigoid gestationis Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Okulo-tricho-Dysplasie Ektodermale Dysplasie Porphyria cutanea tarda (PCT) Systemische Sklerose, kutane limitierte Dysplasie, odonto-onycho-dermale T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom/Leukämie, adult Odonto-trichomelisches Syndrom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Papillon-Lefèvre-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Johanson-Blizzard-Syndrom Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson CREST-Syndrom Dysplasie, mandibulo-akrale, mit Typ B-Lipodystrophie Sklerodermie, zirkumskripte EEC-Syndrome und verwandte Störungen Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Dysplasie, mandibulo-akrale, mit Typ A-Lipodystrophie Lymphom, primär kutanes, follikuläres Systemische Sklerodermie Dyskeratosis congenita Dysplasie, mandibulo-akrale Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Urtikaria pigmentosa, typische B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Bartsocas-Papas-Syndrom Ektodermale Dysplasie-kutane Syndaktylie-Syndrom Melanozytose, neurokutane Porphyria cutanea tarda, familäre Porphyria cutanea tarda,sporadische

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
9.052546441170848.5259178Zentrum für Seltene Hauterkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Zuletzt bearbeitet: 05.04.2021