SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Craniofaciales Centrum Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Dr. Ulrich Meyer
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Craniofaciale Centrum Münster (CFC) ist ein hochspezialisiertes, interdisziplinäres Centrum zur Behandlung von Erkrankungen der Craniofacialregion mit einem besonderen Schwerpunkt der operativen Fehlbildungschirurgie. Das Centrum bietet die Diagnostik und Behandlung von Erkrankungen auf international führendem Niveau an. Die Versorgung erfolgt in jedem Fall interdisziplinär durch langjährig auf diesem Gebiet tätiges Team auf der Basis eigens etablierten Behandlungskonzepten. Besondere Bedeutung besteht im individuellen Eingehen auf die Bedürfnisse des Patienten und die langfristige persönliche Betreuung und Nachsorge. Selbstverständlich ist für das Team die enge Zusammenarbeit mit den vor Ort betreuenden Ärzten.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (www.apert-syndrom.de).

Kontakt

Information
0251 3964704
0251 3964705
info@kieferklinik-muenster.de
Webseite https://kieferklinik-muenster.de/index.php

Adresse

Schorlemerstraße 26
48143 Münster

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Dysplasie, kraniodiaphysäre Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre Teebi-Shaltout-Syndrom Binder-Syndrom Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Kraniosynostose Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Ossifikationsverzögerung des Schädels, membranöse Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson Makroglossie Gesichtsdysmorphie-okuläre Anomalien-Osteopenie-Intelligenzminderung-Zahnanomalien-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Hypoglossie/Aglossie Syngnathie, isolierte kongenitale Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Typ 2 Orofaziale Spaltbildung Arthrogryposis multiplex congenita-Whistling-face-Syndrom Proteus-Syndrom Gesichtsspalte Van-der-Woude-Syndrom Syndrome und Fehlbildungen mit assoziierten Ohren-, Nasen- und Rachenfehlbildungen Popliteales Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Adduzierte Daumen-Arthrogrypose-Syndrom Typ Christian Dysostose, kleidokraniale Popliteales Pterygium-Syndrom Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Stewart-Morel-Morgagni-Syndrom Monosomie 18q Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Goldenhar-Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Gaumenspalte BOR-Syndrom Dysostose, akrofaziale postaxiale Fehlbildung, kraniale Dysplasie, fronto-nasale Beckwith-Wiedemann-Syndrom Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Ankyloblepharon filiformis adnatum-Anus imperforatus-Syndrom EEC-Syndrom Oto-palato-digitales Syndrom Dobrow-Syndrom Akranie Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie CHARGE-Syndrom Dysplasie, otomandibuläre Foramina parietalia, vergrößerte Van den Ende-Gupta-Syndrom Marden-Walker-Syndrom
7.630814909934998451.95605859828662Craniofaciales Centrum Münster
Zuletzt bearbeitet: 17.04.2023