se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene Immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Bernhard Manger, Stellvertreter: Prof. Dr. Thomas Harrer
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für Seltene Immunologische Erkrankungen Erlangen betreut Erwachsene und Kinder, die an systemischen Autoimmunerkrankungen, systemischen Vaskulitiden, autoinflammatorischen Erkrankungen und Immundefekten leiden.

Mit Hilfe eines multiprofessionellen Teams bestehend aus Fachleuten für Innere Medizin und Pädiatrie mit herausragender Erfahrung für Erkrankungen, bei denen das Immunsystem in Mitleidenschaft gezogen ist, sowie Mitarbeitende des psychosozialen Dienstes und spezialisierten Therapeuten erfolgt die Behandlung und Beratung der Patienten im ambulanten und stationären Bereich. Im Zentrum stehen mehrere Speziallabore zur umfassenden Diagnostik und alle Therapieoptionen bis zur Stammzelltransplantation zur Verfügung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    - REATS-GCA
    - DNSS
    - REAL-ASOD
    - EUSTAR
    - Euromyositis
    - Antisynthetase-Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Sklerodermie Selbsthilfe

Kontakt

Sekretariat
09131 8534742
gudrun.potrykus@uk-erlangen.de
Webseite

http://www.zsi.uk-erlangen.de

Adresse

Ulmenweg 18
91054 Erlangen

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Agammaglobulinämie, X-chromosomale Aicardi-Goutières-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Immundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-Impfung Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ Dianzani Vaskulitis durch ADA2-Mangel Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Arthritis, idiopathische juvenile Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Ataxia-Teleangiectasia Barth-Syndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz Omenn-Syndrom Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Immun-Dysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomal Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD45-Mangel Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom IgG4-assoziierte Dakryoadenitis und Sialoadenitis Systemische Sklerose, kutane limitierte Suszeptibilität für lokalisierte juvenile Periodontitis Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+ Kawasaki-Krankheit Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SH2D1A-Mangel PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Immundefekt, kombinierter schwerer Agammaglobulinämie Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Prädisposition für invasive Pilzinfektionen durch CARD9-Mangel Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Riesenzell-Arteriitis Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie PGM3-CDG CINCA-Syndrom Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Cogan-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Sekundäre Polyarteriitis nodosa Systemische Sklerodermie Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Cohen-Syndrom Dermatomyositis Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Vaskulitis, postinfektiöse Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Lichtenstein-Syndrom Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Hämochromatose Typ 2 Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene Buerger-Krankheit Kostmann-Syndrom Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel Immundefekt durch MASP-2-Mangel Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität Vaskulitis, unklassifizierte Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom Katastrophales Antiphospholipidsyndrom Syndrome mit kombiniertem Immundefekt IL21-abhängige infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung LIG4-Syndrom Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form T+ B+ schwerer kombinierter Immundefekt Vaskulitis großer Gefäße Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte CD59-Mangel, primärer Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Vaskulitis Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Deletion 22q11 Immundysregulation mit entzündlicher Darmerkrankung Retikuläre Dysgenesie Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Immundefekt, primärer Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom Neutropenie, adulte idiopathische Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Pearson-Syndrom Polyangiitis, mikroskopische Hyper-IgM-Syndrom Typ 2 Hyper-IgM-Syndrom Typ 5 Dyskeratosis congenita Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale Sarkoidose Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Neutropenie, erworbene Spondyloenchondrodysplasie T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Poikilodermie mit Neutropenie IgG4-assoziierte Krankheit Kleinwuchs durch isolierten Wachstumshormonmangel mit X-chromosomaler Hypogammaglobulinämie Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankungen durch Mykobakterien, autosomal-rezessive, durch kompletten RORgamma-Rezeptor-Mangel Kombinierter Immundefekt durch Moesin-Defizienz Hyper-IgM-Syndrom, X-chromosomales Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Neutropenie, kongenitale schwere Polyarteriitis nodosa VEXAS-Syndrom Dermatomyositis, neonatale Lupus erythematosus, neonataler Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Immundefekt, primärer, mit Prädisposition zur schweren Virusinfektion Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt DITRA Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Fasziitis, eosinophile Diarrhoe, syndromale Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal Cernunnos/XLF-Mangel X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch IKBKG-Defekt Bloom-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch CYBB-Defekt Good-Syndrom Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Singleton-Merten-Dysplasie Takayasu-Arteriitis Hämochromatose Typ 4 Systemische Sklerose, diffuse kutane NIK-Mangel Multiple intestinale Atresie Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Epidermodysplasia verruciformis Candidose, chronische mukokutane X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CD70-Mangel Agammaglobulinämie, isolierte Immundefekt, kombinierter, durch ITK-Mangel FADD-abhängiger Immundefekt Granulomatose, chronische Polymyositis, juvenile CANDLE-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch GINS1-Mangel Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz Lymphoplasmazytischer inflammatorischer Pseudotumor der Leber Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Kutane Polyarteriitis nodosa Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Knorpel-Haar-Hypoplasie CREST-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel B-Zell-Immundefekt-Extremitätenanomalien-urogenitale Fehlbildungen-Syndrom Blau-Syndrom Systemische Sklerose, limitierte Immundefekt des Erwachsenen, mit anti-Interferon gamma-Antikörpern Laron-Syndrom mit Immundefekt Hämochromatose Typ 5 Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Hämochromatose, hereditäre seltene Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Glykogenose Typ 1b Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische WHIM-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Primäre Polyarteriitis nodosa X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Isolierte Organvaskulitis vom Typ der Polyarteriitis nodosa Immundefekt durch fehlenden Thymus Vici-Syndrom Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch JAGN1-Mangel Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante IgG4-assoziierte Systemkrankheit Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Immuno-neurologische Krankheit, X-chromosomale Arteriitis temporalis, juvenile Immundefektsyndrom, variables Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Komplement-Komponente 3-Mangel T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Hämochromatose Typ 1, symptomatische Form Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Griscelli-Syndrom Typ 2 Neutropenie, zyklische Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit CD4-Lymphozytopenie, idiopathische T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CTPS1-Defizienz Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 Hughes-Stovin-Syndrom Immundefekt, erworbener Shwachman-Diamond-Syndrom Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch CXCR2-Mangel Neutropenie, konstitutionelle Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Netherton-Syndrom T-Zell-Mangel, TCR-alpha-beta-positiver Immundefekt, kombinierter, durch MALT1-Mangel Papillon-Lefèvre-Syndrom Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz Polymyositis Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Warzen-Immundefekt-Lymphödem-anogenitale Dysplasie-Syndrom Immunoglobulin A-Vaskulitis Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch Rela-Haploinsuffizienz Mischkollagenose CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom Hämochromatose Typ 3 Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Erythema elevatum diutinum Properdin-Mangel Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt Folat-Malabsorption, hereditäre Kombinierter Immundefekt mit fazio-okulo-skelettalen Anomalien Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B- Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom mit pyogener Bakterieninfektion und Amylopektinose Systemische Polyarteriitis nodosa Immundefekt, kombinierter schwerer, durch IKK2-Mangel Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen und B-Zellen Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Dermatomyositis, juvenile Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Majeed-Syndrom Neonatale Alloimmunneutropenie Felty-Syndrom Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I Immundefekt durch Thymusaplasie Arthritis, reaktive Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive Entzündliche Darmerkrankung-rekurrente sinupulmonale Infektionen-Syndrom Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch CARMIL2-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch LRBA-Mangel C1-Inhibitor-Mangel Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch CSF3R-Mangel Kombinierter Immundefekt durch TFRC-Mangel Alopezie mit Antikörper-Mangel Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-Haploinsuffizienz Pulmonale Alveolarproteinose-Hypogammaglobulinämie, infantile Form Behçet-Syndrom Chédiak-Higashi-Syndrom Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Autosomal-rezessive Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankungen durch Mykobakterien durch partiellen JAK1-Mangel Vaskulitis, sekundäre IgG4-assoziierte Aortitis Herpes-simplex-Enzephalitis Hennekam-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt Agammaglobulinämie, syndromale Fibrohistiozytischer inflammatorischer Pseudotumor der Leber Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Pachymeningitis, IgG4-assoziierte Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Kutanes Pseudolymphom Primär kutane Plasmazytose Eosinophile angiozentrische Fibrose Rheumatisches Fieber IgG4-assoziierte ophthalmologische Manifestation Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Immundefekt, kombinierter, durch OX40-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom DOCK2-Mangel Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom Kälte-Urtikaria, familiäre Defekt der schweren Immunglobulinkette IgG4-assoziierte sklerosierende Cholangitis DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Dysplasie, immuno-ossäre Transcobalamin-Mangel IgG4-assoziierte Nierenkrankheit RIDDLE-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Undifferenzierte Kollagenosen IgG4-assoziierte chronisch-sklerosierende Sialadenitis Lymphoproliferatives Syndrom Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel AIDS-Wasting-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+ Immundefekt, kombinierter, durch ORAI1-Mangel Prädisposition zur schweren Virusinfektion durch IRF7-Defizienz Hyper IgE-Syndrom BENTA-Krankheit Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom IgM-Mangel, selektiver Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt Autoimmun-Pankreatitis Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Mediastinitis, IgG4-assoziierte Pyogene Arthritis-Pyoderma gangraenosum-Akne-Syndrom Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung Myeloperoxidase-Mangel Immundysregulation-entzündliche Darmerkrankung-Arthritis-rekurrente Infektionen-Lymphopenie Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Muckle-Wells-Syndrom Immundefekt durch regulatorischen Proteinen-Mangel des Komplementsystems Immundefekt durch Komponenten-Mangel der Komplement-Kaskase Still-Syndrom des Erwachsenen Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel Asplenie, familiäre isolierte, kongenitale Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel Mesenteritis, IgG4-assoziierte Say-Barber-Miller-Syndrom Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche ICF-Syndrom Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl) Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel Granulomatose mit Polyangiitis Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen CHARGE-Syndrom Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Immundysregulation mit Immundefekt Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Wiskott-Aldrich-Syndrom Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Leukozytenadhäsionsdefekt Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Kryoglobulinämische Vaskulitis Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Roifman-Syndrom Kombinierter Immundefekt-Enteropathie-Spektrum Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt Cherubismus Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel Polymyalgia rheumatica Immundefekt durch CD25-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Rheumatologische Sprechstunde für Systemische Vaskulitiden
Prof. Dr. med. J. Distler

09131 8534742
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Rheumatologische Sprechstunde für Systemische Autoimmunopathien
Prof. Dr. med. B. Manger

09131 8534742
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Sprechstunde für seltene Immundefekte
Prof. Dr. med. T. Harrer

09131 8534742
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

4
Sprechstunde für seltene immunologische Erkrankungen im Kindesalter
Prof. Dr. M. Metzler

09131 8533117
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

11.012080449.6022979Zentrum für Seltene Immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zuletzt bearbeitet: 22.12.2021