se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. Dirk Biskup; Dr. Dr. Saskia Biskup
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Als mittelständischer Dienstleister im Bereich der Medizin und Biotechnologie bieten sie die Entschlüsselung von Erbinformationen und die medizinische Interpretation der Daten an.

Heures de consultation générales:

Special consultation hours:
Nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic

contact

Information
07071 5654455
07071 5654456
info@cegat.de
Page Web

https://www.cegat.de/

adresse

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 4

Syndrome de Pfeiffer Syndrome de Cockayne type 2 Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Syndrome de Cockayne type 1 Syndrome de Cockayne type 3 Syndrome de Bartter anténatal Syndrome de Bartter classique Syndrome de West Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle Syndrome de Bohring-Opitz Syndrome de Bartter avec hypocalcémie Maladie de Fabry Syndrome de Cockayne Syndrome de Bartter infantile avec surdité neurosensorielle Syndrome de Leigh avec leucodystrophie Kein Name gefunden Syndrome d'Alport Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique Maladie de Crouzon Syndrome d'Angelman Syndrome de Muenke Syndrome d'Antley-Bixler Anémie de Fanconi Kératodermie aïnhumoïde et mutilante Maladie de Wilson Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Stickler type 1 Maladie de Lafora Acidose lactique congénitale type Saguenay-Lac-Saint-Jean Syndrome de Rett Syndrome de Duane Syndrome de Leigh avec cardiomyopathie Syndrome de Leigh Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome COFS Syndrome de Dursun Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig Rétinite pigmentaire Syndrome de Partington Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Syndrome CHARGE Syndrome d'Usher type 3 Maladie de Stargardt Syndrome de Stickler Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire de Duchenne Syndrome de Meckel Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome d'Angelman dû à un défaut d'empreinte de la région 15q11-q13 Syndrome d'Angelman dû à une mutation ponctuelle

Possibilités de support 0

Aucune option de soins n'a été saisie.
9.05794961694944748.538301170118565CeGaT GmbH
Dernière modification: 18.12.2019