se-atlas

Ostéomalacie oncogénique Adénome hypophysaire Hyperaldostéronisme familial Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Hypercalcémie hypocalciurique familiale Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Corticosurrénalome Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Hypoparathyroïdie rare Hyperplasie congénitale des surrénales Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH dû à une tumeur rare surrénalienne sécrétrice de cortisol Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypophosphatasie Hypothyroïdie congénitale Polykystose rénale autosomique dominante Maladie rare de la thyroïde d'origine génétique Insuffisance hypophysaire multiple non acquise Insuffisance surrénale primaire chronique