Westdeutsches Tumorzentrum am Universitätsklinikum Essen
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Dirk SchadendorfInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Westdeutsche Tumorzentrum WTZ ist das einzige der acht Zentren des Deutschen Konsortiums für Translationale Krebsforschung (DKTK) in Nordrhein-Westfalen und eines von 13 anerkannten Spitzenzentren für Tumorforschung, -diagnostik und -therapie nach dem US-amerikanischen Vorbild eines Comprehensive Care Center (CCC) in Deutschland. Als Teil des Universitätsklinikums Essen zählt es die gesamte Metropole Ruhr zu seiner Patientenbasis. Das Einzugsgebiet einiger Fachkliniken geht weit über die Grenzen Nordrhein-Westfalens und Deutschlands hinaus.
Im Westdeutschen Tumorzentrum (WTZ) kooperieren die onkologischen Zentren der Universitätsmedizin Essen und des Universitätsklinikums Münster für die Weiterentwicklung der Krebsmedizin und eine optimale Patientenversorgung.
Im Westdeutschen Tumorzentrum (WTZ) kooperieren die onkologischen Zentren der Universitätsmedizin Essen und des Universitätsklinikums Münster für die Weiterentwicklung der Krebsmedizin und eine optimale Patientenversorgung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Information
0201 7232011
0201 7235747
sic@uk-essen.de
Webseite
https://wtz-essen.de/
Sprachen
Deutsch Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 5
Kraniopharyngeom
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
Muir-Torre-Syndrom
Nageltumor, seltener
Knochensarkom
Trichofollikulom
Angiosarkom
Ewing-Sarkom, skelettales
Tumor der endokrinen Drüsen
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
Tumor, neuroendokriner
Liposarkom
Rhabdoidtumor
Fibrofollikulom, familiäres multiples
Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales
Leiomyosarkom
Melanom, familiäres
Epithelialer Tumor des Appendix
Paget-Syndrom, extramammär
Seltener epithelialer Tumor des Kolons
Solitärer fibröser Tumor
Seltener intestinaler Tumor
Trichilemmalzyste, proliferierende
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Keratoakanthom, familiäres
Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems
Riesenzell-Tumor des Knochens
Neurofibromatose Typ 1
Rhabdomyosarkom, pleomorphes
Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel
Seltener epithelialer Tumor des Rektums
Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
Chondrosarkom
Rhabdomyosarkom
Epitheloidsarkom
Haut, granulomatöse schlaffe
Gorlin-Syndrom
Tumoren der Meningen
Rombo-Syndrom
Tumorale Kalzinose, familiäre
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
Brooke-Spiegler-Syndrom
Sarkom, undifferenziertes pleomorphes
Epithelialer Tumor des Analkanals
Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Neoplasie, endokrine multiple
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Weichteilsarkom
Fibrosarkom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Osteosarkom
Fibromatose, superfizielle
Seltener Tumor des Nervensystems
Kaposi-Sarkom
Lymphom, kutanes primäres
Myxofibrosarkom
Rundzelltumor, desmoplastischer
Hämangioblastom
Synovialsarkom
Myofibromatose, infantile
T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches
Seltener Naevus
Keratoakanthom, eruptives generalisiertes
Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Malignes Melanom der Mukosa
Chondrosarkom, extraskelettales myxoides
Tumoren der kranialen und spinalen Nerven
Schwannom, malignes
Gardner-Syndrom
Dermatofibrosarcoma protuberans
Syringocystadenoma papilliferum
Seltener Tumor des Dünndarms
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom
Lymphom, okulozerebrales primäres
Weichteilsarkom, alveoläres
Karzinom, kutanes neuroendokrines
Pilomatrixom
Primäres Lymphom des Zentralnervensystems
Extraskelettales Ewing-Sarkom
6.98748171329498451.435219865235915Westdeutsches Tumorzentrum am Universitätsklinikum Essen
Zuletzt bearbeitet:
08.08.2023