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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) beschäftigt sich mit familiären Formen von Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen und Herzfehlern sowie genetischen Faktoren, die zum plötzlichen Herztod prädisponieren. Obgleich diese Erkrankungen selten sind (Inzidenz von 1:500 bis 1:10.000), kennen die Mitarbeiter durch ihre langjährigen Arbeiten >1.000 Familien. 

Das Institut ist eine der ersten einrichtungen in Deutschland und erster nationaler Standort bzw. Mitglied des Europäischen Referenznetzwerkes (ERN) GUARD-Heart für Seltene Herzerkrankungen.  In der Spezialambulanz werden Patienten bzw. Familien ganzheitlich und bestmöglich klinisch betreut und es werden alle Formen schwerpunktmäßig versorgt (Diagnose, Therapie, Genetik, Beratung) alle Formen von:
 
- Primär elektrische Herzerkrankungen / Arrhythmien
- Herzmuskelerkrankungen / Kardiomyopathien
- Unklare Herzrhythmusstörungen
- Plötzliche, vorzeitige Herztodesfälle und
- Untersuchungen bei Familienmitgliedern von Verstorbenen.
 
Das molekulargenetische Labor des IfGH wurde durch eine unabhängige Akkreditierungsstelle (hier: Deutsche Akkreditierungsstelle DAkkS) geprüft und zum 2. Mai 2014 die Akkreditierung für molekulargenetische Untersuchungen im Bereich der Herz- und Gefäßmedizin ausgesprochen.

Das IfGH verbindet Patientenversorgung, translationale Forschung, Krankheitsregister und experimentelle Unetrsuchungen zur Krankheitsursachen und klinischer Auswirkung. Es bestehen entsprechende nationale und internationale Förderungen.

* Das IfGH ist zudem als Teil der vier Kardiologischen Einrichtungen am UKM seit 2017 in der "Klinikliste (Focus)" geführt.
* Prof. Schulze-Bahr ist ebenfalls auf der Ärzteliste 2021 des Focus geführt.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
Nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    Es bestehen verschiedene Patientenregister, die zum Ziel haben, durch systematische Forschungserkenntnisse die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen Herzerkrankungen zu verbessern. 

    Es besteht eine Bioprobenbank zur Lagerung von humanen Material und Blutproben.
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Insbesondere im Bereich der Herzrhythmusstörungen, bei unklaren, vorzeitigen Todesfällen oder Kardiomyopathien (syndromal/nicht-syndromal).

Kontakt

Information
0251 8344935
0251 8352980
herzgenetik@ukmuenster.de
Webseite

http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=swgh_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

Gebäude A1 (Ebene 05-Mitte)

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Netherlands.png Niederländisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 12

Long-QT-Syndrom, familiäres Brugada-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative Timothy-Syndrom Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel Herzblock, kongenitaler Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Nicht-familiäre seltene Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie Kardiomyopathie Kardiomyopathie, peripartale Vorhofstillstand ATTRV122I-Amyloidose Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Vorhofflimmern, familiäres Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Dysplasie, arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, linksdominante Form Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Short-QT-Syndrom, familiäres Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Romano-Ward-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Kardiomyopathie, dilatative schwere, mit Lamin A/C-Mutationen Naxos-Krankheit Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiäre isolierte Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung Uhl-Anomalie Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Kardiomyopathie, hypertrophe Fibroelastose, endomyokardiale Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Herzblock, sinuaurikulärer Lysosomale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251-8344935
E-Mail
Webseite

2
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251-8344935
E-Mail
Webseite

3
Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr

0251-83 44935
E-Mail
Webseite

4
Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
Prof. Dr. E. Schulze-Bahr

0251-8344935
E-Mail
Webseite

7.59618759155273551.960557711268194Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Zuletzt bearbeitet: 02.05.2021