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Herzblock, sinuaurikulärer Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Lysosomale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel Kardiomyopathie, dilatative Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Vorhofflimmern, familiäres Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form ATTRV122I-Amyloidose Short-QT-Syndrom, familiäres Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Romano-Ward-Syndrom Long-QT-Syndrom, familiäres Timothy-Syndrom Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom Kardiomyopathie Kardiomyopathie, restriktive Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, linksdominante Form Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiäre isolierte Dysplasie, arrhythmogene rechtsventrikuläre Fibroelastose, endomyokardiale Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Vorhofstillstand Naxos-Krankheit Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Uhl-Anomalie Brugada-Syndrom Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Kardiomyopathie, dilatative schwere, mit Lamin A/C-Mutationen Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Nicht-familiäre seltene Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Kardiomyopathie, peripartale Kardiomyopathie, dilatative familiäre Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Kardiomyopathie, hypertrophe Herzblock, kongenitaler Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie