SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Kamran Ghoreschi
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Im Rahmen der Kinderdermatologischen Sprechstunde findet die Betreuung von Kindern zur Diagnostik von Hautveränderungen und Entwicklung von Therapiekonzepten statt.

Schwerpunktmäßig kümmert sich die Klinik um Kinder mit erblichen oder seltenen Hautkrankheiten, Autoimmunerkrankungen, Hautveränderungen im Rahmen von Syndromen, Nachsorge von hämato-onkologischen Patienten sowie die Betreuung von Kindern mit Haarerkrankungen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Prof. Dr. med. Kamran Ghoreschi
030 450518062
030 450518911
Webseite https://derma.charite.de/

Adresse

Luisenstraße 2
10117 Berlin
Campus Charité Mitte

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Katarakt, kongenitale - Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Marshall-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere ANE-Syndrom Ellis Van Creveld-Syndrom Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Trichomegalie, isolierte, familiäre Form Teebi-Shaltout-Syndrom Alopecia totalis Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Alopecia universalis Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta GAPO-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Dermoodontodysplasie ADULT-Syndrom Selbstheilendes Kollodium-Baby Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Pili torti Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Hypomelanose Typ Ito Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Monilethrix Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Epidermolysis bullosa simplex Lose Anagenhaar-Syndrom Ichthyose, exfoliative Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Dysplasie, ektodermale - Blindheit Wollhaare Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Fokale faziale dermale Dysplasie Book-Syndrom Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Hypertrichosis lanuginosa, erworbene Knorpel-Haar-Hypoplasie Ektodermale Dysplasie-Intelligenzminderung-ZNS-Fehlbildungen-Syndrom Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa simplex, basale Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Peeling-Skin-Syndrom Typ A Dermatopathia pigmentosa reticularis Ichthyose, lamelläre Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Ichthyose, anuläre epidermolytische AREDYLD-Syndrom Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ B Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Kindler Epidermolysis bullosa Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Hypodontie - Nageldysplasie Hypoplasie, fokale dermale Lelis-Syndrom Syndrom der nicht kämmbaren Haare Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Dysplasie, ektodermale hidrotische Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Incontinentia pigmenti Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-dominant Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Hallermann-Streiff-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie CHIME-Syndrom Crandall-Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Limb-Mammary-Syndrom Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom CEDNIK-Syndrom Folliculitis decalvans Quinquaud Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Atrichie mit papulösen Läsionen Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Trichodentales Syndrom Hypotrichosis simplex des Skalps Tricho-dento-ossäres Syndrom Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Trichothiodystrophie Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Dubowitz-Syndrom Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Pili gemini Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Ichthyose Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Kardio-fazio-kutanes Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Lichen planopilaris Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Schinzel-Giedion-Syndrom Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Epidermolysis bullosa, hereditäre Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten EEM-Syndrom Haarschaftanomalie, syndromale Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Okulo-tricho-Dysplasie Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Ichthyose, syndromale X-chromosomale Haarschaftanomalie, isolierte Björnstad-Syndrom Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Dysplasie, okulo-dento-digitale Alopezie Alopezie, fibrosierende frontale DOORS-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte EEC-Syndrom Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Okulo-osteo-kutanes Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Dermotrichales Syndrom Cronkhite-Canada-Syndrom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Cooks-Syndrom KID-Syndrom Ektodermale Dysplasie Pseudopelade Brocq Dysplasie, odonto-onycho-dermale Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Odonto-trichomelisches Syndrom MEDNIK-Syndrom Papillon-Lefèvre-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Johanson-Blizzard-Syndrom Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Peeling Skin-Syndrom EEC-Syndrom und verwandte Störungen Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Haaranomalie, genetisch bedingte Dyskeratosis congenita Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv CHILD-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Barber-Say-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Bartsocas-Papas-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hypotrichosis simplex Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-Syndrom

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für genetische Haarerkrankungen
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für Epidermolysis bullosa
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3
Spezialambulanz für Ektodermale Dysplasie
Information

030 450518065
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für Ichthyosen
Prof. Dr. Ulrike Blume-Peytavi, Dr. Karola Stieler

030 450518065
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.37852060794830552.52719129639235Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin
Zuletzt bearbeitet: 14.09.2023