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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. C. Klein
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Die Klinik bietet eine umfassende Betreuung von Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen in allen Bereichen der Kinder- und Jugendmedizin. Das Team aus Pflege, ärztlichem Dienst, Therapeuten und Diagnostik bemühen sich, in einem patienten- und familienorientierten Umfeld auf die speziellen Bedürfnisse ihrer kleinen Patienten ein. Die Universitätsklinik hat den Anspruch, medizinisches Wissen zu erweitern und die Aus- und Weiterbildung aktiv zu gestalten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Direktionssekretariat
089 51607701
089 51607702
Gerlinde.Graf@med.uni-muenchen.de
Webseite

http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Kinderklinik-und-Kinderpoliklinik-im-Dr-von-Haunerschen-Kinderspital/de/index.html

Adresse

Lindwurmstraße 4
80337 München

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 4

Europäische Referenznetzwerke 3

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Myotones Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Dyskinesie, paroxysmale Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Schilddrüsenkrankheit, seltene Mittelmeerfieber, familiäres Spinale Muskelatrophie, proximale Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Nebennierenkrankheit, seltene Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Periodische Paralyse Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Dysplasie, bronchopulmonale Muskeltumor Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Amyotrophie, monomelische Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Seltene systemische Krankheit des Kindes Von-Willebrand-Syndrom CINCA-Syndrom Dystonie, paroxysmale Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Seltene Vaskulitis des Kindes Lateralsklerose, primäre Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Lungen-Hämosiderose, sekundäre Arthritis, idiopathische juvenile Lungen-Hämosiderose, idiopathische Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Hypersensitivitätspneumonie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Zilien-Dyskinesie, primäre Progressive Muskelatrophie Dermatomyositis, juvenile Hypofibrinogenämie, familiäre Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Motoneuron-Krankheit Madras Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Interstitielle Lungenerkrankung durch SP-C-Mangel Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Hämophilie B, schwere Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Dystonie, isolierte Persistierende kombinierte Dystonie Hämophilie B, leichte Isaacs-Syndrom Mischkollagenose Wachstumsstörung, hormonelle Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Lymphangioleiomyomatose Hämophilie A, schwere Morvan-Syndrom Hämophilie B Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Dysfibrinogenämie, familiäre Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hyperkaliämische periodische Hämophilie A, mittelschwere Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Anorektale Fehlbildung, syndromale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Paramyotonia congenita Eulenburg Neuropathie, distale hereditäre motorische Dystonie plus-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Muskeldystrophie, progressive Adrenogenitales Syndrom Maligne Hyperthermie Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Neuromuskuläre Übertragungsstörung Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Arthritis, reaktive Pneumonie, eosinophile idiopathische Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Myopathie, nichtdystrophe Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Thrombasthenie Glanzmann Pulmonale Alveolarproteinose, sekundäre Myotonia fluctuans Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Dystonie Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Dystonie-Parkinson-Syndrom, infantiles Zystische Fibrose Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Endokrine Krankheit, seltene Rektumduplikation Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Darmversagen, chronisches Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Neuromuskuläre Krankheit Pulmonale Hypertonie, seltene Kamptokormie, idiopathische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Gastroschisis Intestinale Krankheit, seltene Faktor XI-Mangel, kongenitaler Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Anorektale Fehlbildung Zwerchfellhernie, kongenitale Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Post-Poliomyelitis-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Gastroenterologische Krankheit, seltene Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Omphalozele Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Paralyse, hypokaliämische periodische Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Myopathie, kongenitale Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung

Versorgungsangebote 6

# Ansprechpartner
1
Ambulanz für pädiatrische Endokrinologie
Prof. Dr. med. H. Schmidt

089 440053921
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Christiane-Herzog-Ambulanz - Lungenerkrankungen
Prof. Dr. M. Griese, Dr. M. Kappler

089 440057878
E-Mail
Webseite
Anmeldung für die Ambulanz: Mo - Fr 09:00 - 12:00 Uhr, Mo - Do 14:00 - 17:00 Uhr.

3
Rheumaambulanz
PD Dr. med. Annette Jansson

089 440053163
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 10:00 - 14:00 Uhr nach Vereinbarung.

4
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Wolfgang Müller-Felber

089 5527340
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Zentrum für pädiatrische Bewegungsstörungen
Dr. Sebastian Schröder, Dr. Alexandra Sitzberger

089 5527340
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Zentrum für pädiatrische Hämostaseologie
Prof. Dr. med. Karin Kurnik

089 440053163
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

11.55933404603284748.130597176188914Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet: 30.04.2021