SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Sprechzeiten

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

Adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 14

Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Tumeur rare du sein Tumeur associée au virus Epstein-Barr Tumeur métanéphrique bénigne Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur myofibroblastique inflammatoire Hémangiomatose néonatale diffuse Syndrome d'Oley Hémangioendothéliome rétiforme Tumeur osseuse rare Lipoblastome Léiomyomatose péritonéale disséminée Tumeur rare de l'intestin Tumeur fibreuse solitaire Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Naevus pigmentaire congénital géant Tumeur rare associée à un virus Tumeur bénigne rare du sein Syndrome pseudo-Meigs Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Hémangiome congénitale Tumeur péritonéale primaire Tumeurs malignes rare du sein Fibrome ovarien Syndrome de Meigs atypique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur péritonéale primaire maligne Syndrome de Mazabraud Angioendothéliome intralymphatique primaire Mélanome des tissus mous Neurofibromatose type 1 Tumeur rare des glandes salivaires Blastome pulmonaire Carcinome de l'ampoule de Vater Mastocytose Mésothéliome péritonéal malin Sarcome épithélioïde Neurofibromatose-syndrome de Noonan Tumeur germinale extragonadique Blastome pleuropulmonaire Chondrosarcome Tumeur germinale gonadique Syndrome PENS Mésothéliome kystique du péritoine Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Rhabdomyosarcome Adamantinome Rhabdomyosarcome pléomorphe Fibrothécome ovarien Dermoïde annulaire limbique Fibrome chondromyxoïde Lymphome pulmonaire primitif Tumeur rare gastro-oesophagienne Tumeur vasculaire rare Syndrome du naevus comédonien Cancer familial de la prostate Néoplasie intraépithéliale de la vulve Syndrome de Maffucci Chalazodermie granulomateuse Syndrome de Gorlin Paragangliome non sécrétant Syndrome Proteus-like Fibrome ossifiant familial Syndrome du naevus de Becker Malformation neurocutanée héréditaire Tumeur rare du pancréas Angiome en touffes Retinoblastoma Rombo syndrome Nephroblastoma Benign ductal tumor of breast Primary peritoneal carcinoma Rare uterine cancer Cystadenoma of childhood Acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma Rare thyroid tumor Bazex-Dupré-Christol syndrome Rare cancer of corpus uteri Rare parathyroid tumor Undifferentiated pleomorphic sarcoma Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Familial tumoral calcinosis Tumor of meninges Brooke-Spiegler syndrome Adrenal/paraganglial tumor Multiple polyglandular tumor Multiloculated renal cyst Juvenile hyaline fibromatosis Tumor of testis and paratestis Soft tissue sarcoma Fibrosarcoma Birt-Hogg-Dubé syndrome Superficial fibromatosis Osteosarcoma Clear cell renal carcinoma Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Epithelioid hemangioendothelioma Thymic tumor Thymic epithelial neoplasm Germ cell tumor Bloom syndrome Rare tumor Paratesticular adenocarcinoma Malignant germ cell tumor of the vagina Adult T-cell leukemia/lymphoma Rare digestive tumor Rare urinary tract tumor Rare nevus Rare otorhinolaryngologic tumor Rare respiratory tumor Carney complex Primary cutaneous lymphoma Spindle cell hemangioma Myxofibrosarcoma Rare gynecological tumor Kaposi sarcoma Desmoplastic small round cell tumor Vulvovaginal rhabdomyosarcoma Solitary bone cyst Rare nervous system tumor Intraocular medulloepithelioma Hemangioblastoma Synovial sarcoma Infantile myofibromatosis Infantile hemangioma of rare localization Sex cord-stromal tumor of testis Tumor of cranial and spinal nerves Papillary renal cell carcinoma CHILD syndrome Human herpesvirus 8-related disorder White sponge nevus Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Rare vulvovaginal tumor Rare skin tumor or hamartoma Testicular teratoma Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Chromophobe renal cell carcinoma Malignant melanoma of the mucosa Multiple self-healing squamous epithelioma Generalized eruptive keratoacanthoma Phakomatosis pigmentokeratotica Malignant peripheral nerve sheath tumor Rare soft tissue tumor Gardner syndrome Vascular tumor with associated anomalies Nasopharyngeal carcinoma Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Angora hair nevus Dermatofibrosarcoma protuberans Retinal capillary malformation Germ cell tumor of testis Familial atypical multiple mole melanoma syndrome Renal cell carcinoma associated with neuroblastoma Primary oculocerebral lymphoma SCALP syndrome MiT family translocation renal cell carcinoma Linear verrucous nevus syndrome Congenital panfollicular nevus Didymosis aplasticosebacea Rare cardiac tumor HIV-associated cancer Linear nevus sebaceus syndrome Syringocystadenoma papilliferum Congenital epulis Well-differentiated fetal adenocarcinoma of the lung Ollier disease Primary cutaneous B-cell lymphoma NEVADA syndrome NUT midline carcinoma Mucinous tubular and spindle cell renal carcinoma Primary intraocular lymphoma Extraskeletal Ewing sarcoma Neurocutaneous melanocytosis Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Small cell carcinoma of the bladder Rare urogenital tumor 17q11 microdeletion syndrome PTEN hamartoma tumor syndrome Rare cancer of cervix uteri Renal medullary carcinoma Alveolar soft tissue sarcoma OSLAM syndrome Pilomatrixoma Cutaneous neuroendocrine carcinoma Pituitary tumor Uveal melanoma Primary central nervous system lymphoma Tubulocystic renal cell carcinoma Craniopharyngioma Onychocytic matricoma Bronchial neuroendocrine tumor Rare nail tumor Thymic neuroendocrine tumor Muir-Torre syndrome Peripheral primitive neuroectodermal tumor Carney complex-trismus-pseudocamptodactyly syndrome Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium Myeloid hemopathy Primary cutaneous T-cell lymphoma Angiosarcoma Trichofolliculoma Rare uterine adnexal tumor Rare benign ovarian tumor Skeletal Ewing sarcoma Tumor of endocrine glands Gestational trophoblastic disease Onychomatricoma Ovarian cancer Verrucous hemangioma Rare odontogenic tumor Lymphoid hemopathy Multiple osteochondromas CLOVES syndrome Bone sarcoma Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Rare tumor of neuroepithelial tissue Kaposiform lymphangiomatosis Desmoid tumor Primary adult heart tumor Rare renal tumor Malignant tumor of penis Primary pediatric heart tumor Pseudomyxoma peritonei Naevus Ota Sammelgangkarzinom Seltener Kopf-Hals-Tumor Mesotheliom Tumor, neuroendokriner Seltener Gallengang- und Lebertumor Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Bronchialkarzinom, kleinzelliges Klarzellsarkom der Niere Tumor, bronchopulmonaler, seltener Adenokarzinom des Penis Proteus-Syndrom Liposarkom Rhabdoidtumor Cowden-Syndrom Augentumor, seltener Fibrofollikulom, familiäres multiples Naevus Ito Benigner Tumor der Eileiter Maligner Tumor der Eileiter Hämangioendotheliom, zusammengesetztes Myxom, atriales familiäres Leiomyosarkom Squamöses Karzinom an Kopf und Nacken Glomustumor Squamöses Karzinom der Zunge Paget-Syndrom, extramammär Syndrom des epidermalen Naevus Vaginalkarzinom Melanom, familiäres Meigs-Syndrom Leiomyom, orbitales Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Nierenzellkarzinom Mesoblastisches Nephrom, kongenitale Form Osteoblastom Plattenepithelkarzinom des Penis
7.840257883071948.005594089139315Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 17.07.2023