SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Heures de consultation générales:

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 14

Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Tumeur rare du sein Tumeur associée au virus Epstein-Barr Tumeur métanéphrique bénigne Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur myofibroblastique inflammatoire Hémangiomatose néonatale diffuse Syndrome d'Oley Hémangioendothéliome rétiforme Tumeur osseuse rare Lipoblastome Léiomyomatose péritonéale disséminée Tumeur rare de l'intestin Tumeur fibreuse solitaire Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Naevus pigmentaire congénital géant Tumeur rare associée à un virus Tumeur bénigne rare du sein Syndrome pseudo-Meigs Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Hémangiome congénitale Tumeur péritonéale primaire Tumeurs malignes rare du sein Fibrome ovarien Syndrome de Meigs atypique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur péritonéale primaire maligne Syndrome de Mazabraud Angioendothéliome intralymphatique primaire Mélanome des tissus mous Neurofibromatose type 1 Tumeur rare des glandes salivaires Blastome pulmonaire Carcinome de l'ampoule de Vater Mastocytose Mésothéliome péritonéal malin Sarcome épithélioïde Neurofibromatose-syndrome de Noonan Tumeur germinale extragonadique Blastome pleuropulmonaire Chondrosarcome Tumeur germinale gonadique Syndrome PENS Mésothéliome kystique du péritoine Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Rhabdomyosarcome Adamantinome Rhabdomyosarcome pléomorphe Fibrothécome ovarien Dermoïde annulaire limbique Fibrome chondromyxoïde Lymphome pulmonaire primitif Tumeur rare gastro-oesophagienne Tumeur vasculaire rare Syndrome du naevus comédonien Cancer familial de la prostate Néoplasie intraépithéliale de la vulve Syndrome de Maffucci Chalazodermie granulomateuse Syndrome de Gorlin Paragangliome non sécrétant Syndrome Proteus-like Fibrome ossifiant familial Syndrome du naevus de Becker Malformation neurocutanée héréditaire Tumeur rare du pancréas Angiome en touffes Rétinoblastome Syndrome de Rombo Néphroblastome Tumeur bénigne intracanalaire du sein Carcinome péritonéal primaire Cancer rare de l'utérus Cystoadénome de l'enfant Carcinome rénal associé à une maladie kystique acquise Tumeur rare de la thyroïde Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Cancer rare du corps de l'utérus Tumeur rare des parathyroïdes Sarcome pléomorphe indifférencié Léiomyomatose familiale et cancer du rein Calcinose tumorale familiale Tumeur des méninges Syndrome de Brooke-Spiegler Tumeur des surrénales/paraganglions Tumeur multiple polyglandulaire Kyste multiloculaire du rein Fibromatose hyaline juvénile Tumeur des testicules et structures paratesticulaires Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Fibromatose superficielle Ostéosarcome Carcinome rénal à cellules claires Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Hémangioendothéliome épithélioïde Tumeur thymique Néoplasie épithéliale thymique Tumeur germinale Syndrome de Bloom Tumeur rare Adénocarcinome paratesticulaire Tumeur germinale maligne du vagin Leucémie/lymphome T de l'adulte Tumeur rare de l'appareil digestif Tumeur rare de l'appareil urinaire Naevus rare Tumeur otorhinolaryngologique rare Tumeur respiratoire rare Complexe de Carney Lymphome cutané primitif Hémangiome à cellules fusiformes Myxofibrosarcome Tumeur gynécologique rare Sarcome de Kaposi Tumeur desmoplastique à petites cellules Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Kyste osseux solitaire Tumeur rare du système nerveux Médulloépithéliome intraoculaire Hémangioblastome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Hémangiome infantile de localisation rare Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Carcinome rénal papillaire Syndrome CHILD Maladie associée à l'herpèsvirus humain 8 Naevus blanc spongieux Lymphome T sous-cutané type panniculite Tumeur vulvo-vaginale rare Tumeur ou hamartome de la peau Tératome testiculaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Carcinome rénal chromophobe Mélanome malin muqueux Epithéliome squameux multiple spontanément curable Kératoacanthome éruptif généralisé Phacomatose pigmento-kératosique Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur rare des tissus mous Syndrome de Gardner Tumeur vasculaire avec anomalies associées Carcinome nasopharyngé Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Malformation capillaire de la rétine Tumeur germinale des testicules Syndrome familial des naevus atypiques Carcinome rénal associé au neuroblastome Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome SCALP Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Naevus verruqueux de forme linéaire Naevus panfolliculaire congénital Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Tumeur cardiaque rare Cancer lié à l'infection VIH Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Epulis congénital Adénocarcinome pulmonaire bien différencié de type foetal Maladie d'Ollier Lymphome B cutané primitif Syndrome NEVADA Carcinome de la ligne médiane Carcinome rénal tubulo-mucineux à cellules fusiformes Lymphome intra-oculaire primaire Sarcome d'Ewing extrasquelettique Mélanocytose neurocutanée Naevus eccrin porokératotique Carcinome à petites cellules de la vessie Tumeur urogénitale rare Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Cancer rare du col de l'utérus Carcinoma rénal médullaire Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome OSLAM Pilomatrixome Carcinome neuroendocrine cutané Tumeur de l'hypophyse Mélanome uvéal Lymphome primitif du système nerveux central Carcinome rénal tubulokystique Craniopharyngiome Matricome onychocytique Tumeur neuroendocrine bronchique Tumeur rare des ongles Tumeur neuroendocrine thymique Syndrome de Muir-Torre Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine Hémopathie myéloïde Lymphome T cutané primitif Angiosarcome Trichofolliculome Tumeur rare des annexes utérines Tumeur bénigne rare de l'ovaire Sarcome d'Ewing squelettique Tumeur des glandes endocrines Maladie trophoblastique gestationnelle Onychomatricome Cancer de l'ovaire Hémangiome verruqueux Tumeur odontogénique rare Hémopathie lymphoïde Maladie des exostoses multiples Syndrome CLOVES Sarcome osseux Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Tumeur rare du tissu neuroépithélial Lymphangiomatose kaposiforme Tumeur desmoïde Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Tumeur rénale rare Tumeur maligne de la verge Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Maladie gélatineuse du péritoine Naevus d'Ota Carcinome des tubes collecteurs Tumeur rare de la tête et du cou Mésothéliome pleural Néoplasme neuroendocrine Tumeur rare du foie et des voies biliaires Hamartome musculaire lisse congénital Cancer du poumon à petites cellules Sarcome à cellules claires du rein Tumeur bronchopulmonaire rare Adénocarcinome de la verge Syndrome de Protée Liposarcome Tumeur rhabdoïde Syndrome de Cowden Tumeur rare de l'oeil Fibrofolliculomes multiples familiaux Naevus d'Ito Tumeur bénigne des trompes Tumeur maligne des trompes Hémangioendothéliome composite Myxome auriculaire Léiomyosarcome Carcinome épidermoïde de la tête et du cou Tumeur glomique Carcinome épidermoïde de la langue mobile Maladie de Paget extramammaire Syndrome du naevus épidermique Carcinome du vagin Mélanome malin familial Syndrome de Meigs Léiomyome orbitaire Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Carcinome rénal Néphrome mésoblastique congénital Ostéoblastome Carcinome épidermoïde de la verge
7.840257883071948.005594089139315Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 17.07.2023