SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Sprechzeiten

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

Adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 14

Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Tumeur rare du sein Tumeur associée au virus Epstein-Barr Tumeur métanéphrique bénigne Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur myofibroblastique inflammatoire Hémangiomatose néonatale diffuse Syndrome d'Oley Hémangioendothéliome rétiforme Tumeur osseuse rare Lipoblastome Léiomyomatose péritonéale disséminée Tumeur rare de l'intestin Tumeur fibreuse solitaire Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Naevus pigmentaire congénital géant Tumeur rare associée à un virus Tumeur bénigne rare du sein Syndrome pseudo-Meigs Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Hémangiome congénitale Tumeur péritonéale primaire Tumeurs malignes rare du sein Fibrome ovarien Syndrome de Meigs atypique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur péritonéale primaire maligne Syndrome de Mazabraud Angioendothéliome intralymphatique primaire Mélanome des tissus mous Neurofibromatose type 1 Tumeur rare des glandes salivaires Blastome pulmonaire Carcinome de l'ampoule de Vater Mastocytose Mésothéliome péritonéal malin Sarcome épithélioïde Neurofibromatose-syndrome de Noonan Tumeur germinale extragonadique Blastome pleuropulmonaire Chondrosarcome Tumeur germinale gonadique Syndrome PENS Mésothéliome kystique du péritoine Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Rhabdomyosarcome Adamantinome Rhabdomyosarcome pléomorphe Fibrothécome ovarien Dermoïde annulaire limbique Fibrome chondromyxoïde Lymphome pulmonaire primitif Tumeur rare gastro-oesophagienne Tumeur vasculaire rare Syndrome du naevus comédonien Cancer familial de la prostate Néoplasie intraépithéliale de la vulve Syndrome de Maffucci Chalazodermie granulomateuse Syndrome de Gorlin Paragangliome non sécrétant Syndrome Proteus-like Fibrome ossifiant familial Syndrome du naevus de Becker Malformation neurocutanée héréditaire Tumeur rare du pancréas Angiome en touffes Rétinoblastome Syndrome de Rombo Néphroblastome Tumeur bénigne intracanalaire du sein Carcinome péritonéal primaire Cancer rare de l'utérus Cystoadénome de l'enfant Carcinome rénal associé à une maladie kystique acquise Tumeur rare de la thyroïde Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Cancer rare du corps de l'utérus Tumeur rare des parathyroïdes Sarcome pléomorphe indifférencié Léiomyomatose familiale et cancer du rein Calcinose tumorale familiale Tumoren der Meningen Brooke-Spiegler-Syndrom Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, multipler polyglandulärer Nierenzysten, septierte Fibromatose, hyaline juvenile Testikulärer und paratestikulärer Tumor Weichteilsarkom Fibrosarkom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibromatose, superfizielle Osteosarkom Nierenzellkarzinom, klarzelliges Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Hämangioendotheliom, epitheloides Thymustumor Thymom, epitheliales Keimzelltumor Bloom-Syndrom Tumor, seltener Adenokarzinom, paratestikuläres Keimzelltumor der Vagina, maligner Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Tumor des Verdauungstrakts, seltener Harntrakttumor, seltener Seltener Naevus Tumor, otorhinolaryngologischer, seltener Seltener Tumor des respiratorischen Systems Carney-Komplex Lymphom, kutanes primäres Spindelzellhämangiom Myxofibrosarkom Seltener gynäkologischer Tumor Kaposi-Sarkom Rundzelltumor, desmoplastischer Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Knochenzyste, solitäre Seltener Tumor des Nervensystems Medulloepitheliom, intraokuläres Hämangioblastom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Nierenzellkarzinom, papilläres CHILD-Syndrom HHV-8-assoziierte Krankheiten Schleimhaut-Naevus, weißer T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener vulvovaginaler Tumor Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Teratom, testikuläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Nierenzellkarzinom, chromophobes Malignes Melanom der Mukosa Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Phakomatosis pigmento-keratotica Schwannom, malignes Weichteiltumor, seltener Gardner-Syndrom Tumeur vasculaire avec anomalies associées Carcinome nasopharyngé Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Malformation capillaire de la rétine Tumeur germinale des testicules Syndrome familial des naevus atypiques Carcinome rénal associé au neuroblastome Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome SCALP Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Naevus verruqueux de forme linéaire Naevus panfolliculaire congénital Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Tumeur cardiaque rare Cancer lié à l'infection VIH Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Epulis congénital Adénocarcinome pulmonaire bien différencié de type foetal Maladie d'Ollier Lymphome B cutané primitif Syndrome NEVADA Carcinome de la ligne médiane Carcinome rénal tubulo-mucineux à cellules fusiformes Lymphome intra-oculaire primaire Sarcome d'Ewing extrasquelettique Mélanocytose neurocutanée Naevus eccrin porokératotique Carcinome à petites cellules de la vessie Tumeur urogénitale rare Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Cancer rare du col de l'utérus Carcinoma rénal médullaire Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome OSLAM Pilomatrixome Carcinome neuroendocrine cutané Tumeur de l'hypophyse Mélanome uvéal Lymphome primitif du système nerveux central Carcinome rénal tubulokystique Craniopharyngiome Matricome onychocytique Tumeur neuroendocrine bronchique Tumeur rare des ongles Tumeur neuroendocrine thymique Syndrome de Muir-Torre Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine Hémopathie myéloïde Lymphome T cutané primitif Angiosarcome Trichofolliculome Tumeur rare des annexes utérines Tumeur bénigne rare de l'ovaire Sarcome d'Ewing squelettique Tumeur des glandes endocrines Maladie trophoblastique gestationnelle Onychomatricome Cancer de l'ovaire Hémangiome verruqueux Tumeur odontogénique rare Hémopathie lymphoïde Maladie des exostoses multiples Syndrome CLOVES Sarcome osseux Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Tumeur rare du tissu neuroépithélial Lymphangiomatose kaposiforme Tumeur desmoïde Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Tumeur rénale rare Tumeur maligne de la verge Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Maladie gélatineuse du péritoine Naevus d'Ota Carcinome des tubes collecteurs Tumeur rare de la tête et du cou Mésothéliome pleural Néoplasme neuroendocrine Tumeur rare du foie et des voies biliaires Hamartome musculaire lisse congénital Cancer du poumon à petites cellules Sarcome à cellules claires du rein Tumeur bronchopulmonaire rare Adénocarcinome de la verge Syndrome de Protée Liposarcome Tumeur rhabdoïde Syndrome de Cowden Tumeur rare de l'oeil Fibrofolliculomes multiples familiaux Naevus d'Ito Tumeur bénigne des trompes Tumeur maligne des trompes Hémangioendothéliome composite Myxome auriculaire Léiomyosarcome Carcinome épidermoïde de la tête et du cou Tumeur glomique Carcinome épidermoïde de la langue mobile Maladie de Paget extramammaire Syndrome du naevus épidermique Carcinome du vagin Mélanome malin familial Syndrome de Meigs Léiomyome orbitaire Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Carcinome rénal Néphrome mésoblastique congénital Ostéoblastome Carcinome épidermoïde de la verge
7.840257883071948.005594089139315Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 17.07.2023