SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Sprechzeiten

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

Adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 14

Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Seltener Tumor der Brust Epstein-Barr Virus-assoziierter Tumor Metanephrogener Tumor, benigner Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Hämangioendotheliom, kaposiformes Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Hämangiomatose, diffuse neonatale Oley-Syndrom Retiformes Hämangioendotheliom Knochentumor, seltener Lipoblastom Peritoneale Leiomyomatose, disseminierte Seltener intestinaler Tumor Solitärer fibröser Tumor Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Seltene Virus-induzierte Tumoren Seltener benigner Tumor der Brust Pseudo-Meigs-Syndrom Trichilemmalzyste, proliferierende Keratoakanthom, familiäres Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Kongenitales Hämangiom Peritonealtumor, primärer Seltener maligner Tumor der Brust Ovarialfibrom Meigs-Syndrom, atypisches Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Riesenzell-Tumor des Knochens Peritonealtumor, maligner primärer Mazabraud-Syndrom Primär intralymphatisches Angioendotheliom Melanom der Weichteile Neurofibromatose Typ 1 Seltener Speicheldrüsentumor Pulmonales Blastom Karzinom der Ampulla Vateri Mastozytose Peritonealmesotheliom, malignes Epitheloidsarkom Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Pleuro-pulmonales Blastom Chondrosarkom Keimzelltumor, gonadaler PENS-Syndrom Peritonealmesotheliom, zystisches Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Rhabdomyosarkom Adamantinom Rhabdomyosarkom, pleomorphes Fibrothekom des Ovars Ringdermoid der Kornea Chondromyxoidfibrom Lungenlymphom, primäres Tumor, gastro-oesophagealer Seltener vaskulärer Tumor Naevus comedonicus-Syndrom Prostatakarzinom, familiäres Vulväre intraepitheliale Neoplasie Maffucci-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Gorlin-Syndrom Paragangliom, nicht-funktionelles Proteus-ähnliches Syndrom Familiäres ossifizierendes Fibrom Becker Naevus-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Seltener Tumor des Pankreas Angiom, büschelartiges Retinoblastom Rombo-Syndrom Nephroblastom Tumor der Brust, beninger duktaler Peritonealkarzinom, primäres Seltener Uteruskrebs Zystadenom im Kindesalter Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Seltener Schilddrüsentumor Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Seltener Krebs des Corpus uteri Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Tumorale Kalzinose, familiäre Tumoren der Meningen Brooke-Spiegler-Syndrom Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, multipler polyglandulärer Nierenzysten, septierte Fibromatose, hyaline juvenile Testikulärer und paratestikulärer Tumor Weichteilsarkom Fibrosarkom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibromatose, superfizielle Osteosarkom Nierenzellkarzinom, klarzelliges Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Hémangioendothéliome épithélioïde Tumeur thymique Néoplasie épithéliale thymique Tumeur germinale Syndrome de Bloom Tumeur rare Adénocarcinome paratesticulaire Tumeur germinale maligne du vagin Leucémie/lymphome T de l'adulte Tumeur rare de l'appareil digestif Tumeur rare de l'appareil urinaire Naevus rare Tumeur otorhinolaryngologique rare Tumeur respiratoire rare Complexe de Carney Lymphome cutané primitif Hémangiome à cellules fusiformes Myxofibrosarcome Tumeur gynécologique rare Sarcome de Kaposi Tumeur desmoplastique à petites cellules Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Kyste osseux solitaire Tumeur rare du système nerveux Médulloépithéliome intraoculaire Hémangioblastome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Hémangiome infantile de localisation rare Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Carcinome rénal papillaire Syndrome CHILD Maladie associée à l'herpèsvirus humain 8 Naevus blanc spongieux Lymphome T sous-cutané type panniculite Tumeur vulvo-vaginale rare Tumeur ou hamartome de la peau Tératome testiculaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Carcinome rénal chromophobe Mélanome malin muqueux Epithéliome squameux multiple spontanément curable Kératoacanthome éruptif généralisé Phacomatose pigmento-kératosique Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur rare des tissus mous Syndrome de Gardner Tumeur vasculaire avec anomalies associées Carcinome nasopharyngé Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Malformation capillaire de la rétine Tumeur germinale des testicules Syndrome familial des naevus atypiques Carcinome rénal associé au neuroblastome Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome SCALP Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Naevus verruqueux de forme linéaire Naevus panfolliculaire congénital Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Tumeur cardiaque rare Cancer lié à l'infection VIH Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Epulis congénital Adénocarcinome pulmonaire bien différencié de type foetal Maladie d'Ollier Lymphome B cutané primitif Syndrome NEVADA Carcinome de la ligne médiane Carcinome rénal tubulo-mucineux à cellules fusiformes Lymphome intra-oculaire primaire Sarcome d'Ewing extrasquelettique Mélanocytose neurocutanée Naevus eccrin porokératotique Carcinome à petites cellules de la vessie Tumeur urogénitale rare Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Cancer rare du col de l'utérus Carcinoma rénal médullaire Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome OSLAM Pilomatrixome Carcinome neuroendocrine cutané Tumeur de l'hypophyse Mélanome uvéal Lymphome primitif du système nerveux central Carcinome rénal tubulokystique Craniopharyngiome Matricome onychocytique Tumeur neuroendocrine bronchique Tumeur rare des ongles Tumeur neuroendocrine thymique Syndrome de Muir-Torre Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine Hémopathie myéloïde Lymphome T cutané primitif Angiosarcome Trichofolliculome Tumeur rare des annexes utérines Tumeur bénigne rare de l'ovaire Sarcome d'Ewing squelettique Tumeur des glandes endocrines Maladie trophoblastique gestationnelle Onychomatricome Cancer de l'ovaire Hémangiome verruqueux Tumeur odontogénique rare Hémopathie lymphoïde Maladie des exostoses multiples Syndrome CLOVES Sarcome osseux Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Tumeur rare du tissu neuroépithélial Lymphangiomatose kaposiforme Tumeur desmoïde Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Tumeur rénale rare Tumeur maligne de la verge Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Maladie gélatineuse du péritoine Naevus d'Ota Carcinome des tubes collecteurs Tumeur rare de la tête et du cou Mésothéliome pleural Tumor, neuroendokriner Seltener Gallengang- und Lebertumor Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Bronchialkarzinom, kleinzelliges Klarzellsarkom der Niere Tumor, bronchopulmonaler, seltener Adenokarzinom des Penis Proteus-Syndrom Liposarkom Rhabdoidtumor Cowden-Syndrom Augentumor, seltener Fibrofollikulom, familiäres multiples Naevus Ito Benigner Tumor der Eileiter Maligner Tumor der Eileiter Hämangioendotheliom, zusammengesetztes Myxom, atriales familiäres Leiomyosarkom Squamöses Karzinom an Kopf und Nacken Glomustumor Squamöses Karzinom der Zunge Paget-Syndrom, extramammär Syndrom des epidermalen Naevus Vaginalkarzinom Melanom, familiäres Meigs-Syndrom Leiomyom, orbitales Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Nierenzellkarzinom Mesoblastisches Nephrom, kongenitale Form Osteoblastom Plattenepithelkarzinom des Penis
7.840257883071948.005594089139315Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 17.07.2023