SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Im Herbst 2011 wurde das Interdisziplinäre Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten gegründet. Ziel des Zentrums ist es, Menschen mit genetischen und seltenen Hautkrankheiten nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu behandeln, kompetent interdisziplinär zu betreuen und durch gemeinsame Forschungsaktivitäten die Möglichkeit der Behandlung zu erweitern. Mit Gründung des interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten wird eine Plattform für interdisziplinäre Fallbesprechungen, Fortbildungen und Informationsaustausch angeboten. Die behandelnden Ärzte sollen in der interdisziplinären Patientenbetreuung unterstützt und die Betroffenen umfassend und qualitativ hochwertig medizinisch betreut werden. Alle drei Monate werden Patienten mit speziellen Krankheitsbildern in interdisziplinären Fallkonferenzen vorgestellt. Innerhalb des Interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten werden in der Dermatologischen Klinik Spezialsprechstunden angeboten, in denen Spezialisten für die entsprechenden Krankheitsgruppen zielgerichtete diagnostische und therapeutische Maßnahmen etabliert haben und interdisziplinär kooperieren. Diese Spezialsprechstunden werden angeboten für: Genodermatosen, bullöse Autoimmunkrankheiten, Kollagenosen, Birt-Hogg-Dubé Syndrom, kutane Lymphome, Autoinflammationssyndrome, Mastozytose, seltene Haarerkrankungen und seltene Hauttumoren. Nähere Informationen zu den einzelnen Sprechstunden unter "Versorgungsangebote".

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    Lokale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Palmoplantarkeratosen, Pili annulati, Golz Gorlin, Birt-Hogg-Dubé, Mastozytose, Rosazea fulminans, Akne inversa. Nationale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Ichthyosen und Palmoplantarkeratosen (NIRK), Merkelzell Karzinom, Systemische Sklerodermie mit digitalen Ulzerationen. Internationale Register: Systemische Sklerodermie
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    - Netherton Syndrom: phänotypische Varianz und Therapieeinfluß;
    - Molekulargenetische Untersuchungen von Palmoplantarkeratosen;
    - Molekulargenetische Untersuchungen bei der Haarschaftanomalie Pili annulati;
    - Birt Hogg-Dubé: Genotyp-Phänotyp-Korrelation und Exploration assoziierter Neoplasien, insbesondere dem malignen Melanom;
    -Disseminierte und systemische juvenile Xanthogranulome
    - Erforschung der Pathogenese und Phänotypbestimmung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Das Zentrum bietet eine ausführliche Diagnostik bei Patienten mit unklarer Diagnose an.
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Selbsthilfe Ichthyose e.V. Deutschland, Tuberöse Sklerose Deutschland e.V., Sklerodermie Selbsthilfe e.V., Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.

Kontakt

Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
089 440056391
089 440056202
kathrin.giehl@med.uni-muenchen.de
Webseite http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Interdisziplinaeres-Zentrum-fuer-genetische-und-seltene-Hautkrankheiten/de/index.html

Adresse

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
Campus Innenstadt; Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 13

Johanson-Blizzard-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Ulerythema ophryogenes Ichthyose, keratinopathische Papillon-Lefèvre-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, chronischer MEDNIK-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Papulose, atrophische maligne Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Fibromatose, digitale infantile Palmoplantarkeratose, fokale Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom CREST-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Porokeratose, genetisch bedingte EEC-Syndrom und verwandte Störungen FLOTCH-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile Hyperkeratosis lenticularis perstans Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Haaranomalie, genetisch bedingte Flynn-Aird-Syndrom Systemische Sklerodermie Seltener Naevus Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Dyskeratosis congenita Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingte Lymphödem CHILD-Syndrom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Barber-Say-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Urtikaria pigmentosa, typische Schleimhaut-Naevus, weißer Peutz-Jeghers-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Lipomatose, multiple, familiäre Form Angorahaar-Naevus Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Nagelanomalie, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige Bartsocas-Papas-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Van den Bosch-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmento-keratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Alterung, vorzeitige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Gardner-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Mastozytose, systemische Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Schwelende systemische Mastozytose Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Kein Name gefunden Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Ellis Van Creveld-Syndrom Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose McCune-Albright-Syndrom Epidermolytische palmoplantare Keratose Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Teebi-Shaltout-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Alopecia totalis Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom LUMBAR-Syndrom Piebaldismus - neurologische Anomalien Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom Pemphigoid, bullöses Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Sebozystomatose Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Ichthyose, exfoliative ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Dermoodontodysplasie Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Naevus, panfollikulärer, kongenitaler NEVADA-Syndrom Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Sézary-Syndrom Pili torti Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Hypomelanose Typ Ito Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom Trichomegalie, isolierte, familiäre Form SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Monilethrix Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Koproporphyrie, hereditäre Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Primär kutanes B-Zell-Lymphom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Muckle-Wells-Syndrom Meige-Krankheit Cockayne-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Chédiak-Higashi-Syndrom Pilomatrixom Waardenburg-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Lose Anagenhaar-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Ichthyose, anuläre epidermolytische Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Dysplasie, ektodermale - Blindheit Pityriasis rubra pilaris Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Porphyrie, akute intermittierende Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Mastzellleukämie, klassische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Heteroplasie, progressive ossäre Pemphigus, paraneoplastischer Book-Syndrom Poikilodermie, hereditäre Anonychie, isolierte kongenitale Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Keratosis palmaris et plantaris - Klinodaktylie Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Hypertrichosis cubiti Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Akrokeratoelastoidose Costa Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Onychodysplasie, kongenitale isolierte Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ektodermale Dysplasie-Intelligenzminderung-ZNS-Fehlbildungen-Syndrom Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Hyperpigmentierung, familiäre progressive Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom AREDYLD-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante Erythrokeratoderma en cocardes Degos Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische, hereditäre Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus - Schwerhörigkeit Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler Epidermolysis bullosa Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Akrogerie Ichthyose, erworbene Bathing-suit-Ichthyose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Rothmund-Thomson-Syndrom Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Trachyonychia idiopathica Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Trichofollikulom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Hypodontie - Nageldysplasie Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Syndrom der nicht kämmbaren Haare Lymphatische Fehlbildung, diffuse Photodermatose, genetische Erythromelalgie Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lipödem Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Skalpdefekte - postaxiale Polydaktylie Trichoepitheliom, familiäres multiples Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Dysplasie, ektodermale hidrotische Naevus Ota Porokeratosis Mibelli Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 4 CLOVE-Syndrom Cockayne-Syndrom Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Schwere Achondroplasie-Entwicklungsverzögerung-Acanthosis nigricans-Syndrom Cutis laxa, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-dominant Fragile Haut-Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Porphyrie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Xanthogranulom, juveniles Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Hutchinson-Gilford-Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Farber-Krankheit RIN2-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Okzipitalhorn-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Proteus-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Naevus Ito Erythrokeratodermie, progressive variable Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Trommelschlägelfinger, isolierte kongenitale CHIME-Syndrom Cowden-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Fibrofollikulom, familiäres multiples Autosomal-rezessive Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Crandall-Syndrom Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom Cronkhite-Canada-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Leukoenzephalopathie - Palmoplantarkeratose Keratosis palmoplantaris striata KID-Syndrom Pachydermoperiostose Leukonychia totalis Keratolytisches Winter-Erythem Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Arterial-Tortuosity-Syndrom Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Lymphödem, kongenitales primäres, nicht-hereditäres Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Hartnup-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom CEDNIK-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Milroy-Krankheit Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Limb-Mammary-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Cutis laxa Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration UV-sensitives Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Atrichie mit papulösen Läsionen Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Zylindromatose, familiäre Mastozytose, kutane, diffuse Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Mal de Meleda Waardenburg-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Pseudoxanthoma elasticum Mastozytom, kutanes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Oley-Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Lipomatose, enzephalo-kranio-kutane Trichodentales Syndrom Waardenburg-Syndrom Typ 3 Hypotrichosis simplex des Skalps Tricho-dento-ossäres Syndrom Buschke-Ollendorff-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante Urticaria pigmentosa Familiäre multiple Naevi flammei Lipomatose, multiple symmetrische Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Darier-Krankheit Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Hypopigmentierung-punktierte Palmoplantarkeratose-Syndrom Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Werner-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Parana-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophie Schwannomatose Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Mastozytose, kutane Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens Naevus verrucosus Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Carvajal-Syndrom Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Fanconi-Anämie Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Keratosis pilaris rubra atrophicans Generalisierte pustulöse Psoriasis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte PASH-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Mastozytose Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Nageldysplasie, autosomal-rezessive Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Porphyrie, akute hepatische Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie - Kleinwuchs - Pigmentnaevi Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Werner-Syndrom, atypisches Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Mastozytose, bullöse diffuse kutane Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 2 Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Porphyrie, chronische hepatische Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 1 Pemphigus vegetans Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Maffucci-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Ataxia-Teleangiectasia Anonychie-Onychodystrophie-Syndrom Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Pemphigus foliaceus Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Mastzell-Leukämie Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Blue rubber bleb-Naevus Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Dyschromatosis universalis hereditaria Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Hygrom, zystisches Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Phakomatosis spilorosea Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Ichthyose Pellagra-ähnliches-Syndrom Rombo-Syndrom Talgdrüsentumor, palpebraler Lymphatische Malformation, mikrozystische Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Ichthyose-Syndrom, autosomales Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Pili gemini SAPHO-Syndrom Huriez-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, erworbene PAPA-Syndrom Pemphigus, benigner chronischer familiärer Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Alopezie Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen DOORS-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Pterygium-Syndrom, antekubitales Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom EEC-Syndrom Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Bloom-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Lupus erythematodes, kutaner seltener Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Porphyria cutanea tarda (PCT) Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale X-chromosomale Atrophodermia vermiculata Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Vici-Syndrom Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem - Distichiasis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus-Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation

Versorgungsangebote 10

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Prof. Dr. med. Hans Wolff

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Prof. Dr. med. Franziska Rueff

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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Dr. med. Michael Flaig, Dr. med. Katharina Kilian

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Sprechzeiten: Di 14:00 Uhr nach Vereinbarung.

4
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Dr. med. Daniela Hartmann

089 440056391
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Sprechzeiten: Donnerstag Nachmittag nach Vereinbarung
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

5
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Dr. Dr. med. Miklos Sardy, Prof. Dr. med. Peter Thomas, Dr. med. Orsolya Horváth

089 440056391
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Sprechzeiten: Di 13:30 - 15:30 Uhr nach Vereinbarung.

6
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Dr. med. Elke Sattler, Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

7
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

8
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

9
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Prof. Dr. med. Hans Wolff, Dr. med. Kathrin Giehl

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

10
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Dr. med. Tanja von Braunmühl

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Sprechzeiten: Mi 14:00 - 16.00 Uhr nach Vereinbarung.

11.563861748.1294423Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet: 19.09.2023