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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Institut für Neurogenetik, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie und Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Alexander Münchau
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

In den Sprechstunden des Instituts für Neurogenetik und der Klinik für Neurologie werden in Zusammenarbeit mit der Klinik für Psychiatrie Patienten mit Bewegungsstörungen und neuropsychiatrischen Erkrankungen diagnostiziert und behandelt. Einige dieser Erkrankungen sind selten, für diese werden Spezialsprechstunden und besondere genetische Untersuchungen angeboten. Für diese speziellen Fragestellungen kooperiert das Institut mit weiteren Einrichtungen der Universität wie dem Institut für Humangenetik, der Kinderklinik und der Klinik für Neurochirurgie.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Genetische Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat: Frau Dümcke-Zilian
0451 31018215
0451 31018225
DBN-Sekretariat@neuro.uni-luebeck.de
Webseite

https://www.uksh.de/zse-luebeck/Fachzentren/Bewegungsstörungen+und+Neuropsychiatrie-p-134.html

Adresse

Marie-Curie-Straße
23560 Lübeck

CBBM, Haus 66

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 9

Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Nervenkrankheit, periphere Motoneuronkrankheit Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Dystonie Motoneuronkrankheit, erworbene Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Neuromuskuläre Krankheit Neurometabolische Krankheit Gaucher-Krankheit Typ 2 Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Parkinson-Syndrom, seltenes Lateralsklerose, primäre Niemann-Pick-Krankheit Typ A Niemann-Pick-Krankheit Typ C Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Progressive Muskelatrophie Neurodegenerative Krankheit mit Chorea Bewegungsstörung, seltene Ataxie, seltene Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Huntington-Krankheit Morvan-Syndrom Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Früh beginnende progressive diffuse Gehirnatrophie-Mikrozephalie-Muskelschwäche-Optikusatrophie-Syndrom Muskelatrophie - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstšrung Neuroakanthozytose PEHO-Syndrom Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung Striatale Nekrose, infantile Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Juvenile Huntington-Krankheit Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Alexander-Krankheit Spastische Ataxie Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Bertini Katarakt - Ataxie - Taubheit Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Hamel Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Ferro-zerebro-kutanes Syndrom Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische Multiple Systematrophie Rezidivierende metabolische enzephalomyopathische Krisen-Rhabdomyolyse-Herzrhythmusstörung-Intelligenzminderung-Syndrom Parkinson-Syndrom, seltenes, genetisch bedingtes Spinozerebelläre Degeneration - Hornhautdystrophie Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen PCNA-assoziiertes progressives neurodegeneratives photosensitives-Syndrom Episodische Ataxie, hereditäre Gemischte Bewegungsstörung bei genetischer neurodegenerativer Störung Ketoazidose - geistige Retardierung - Ataxie - Taubheit Hyperekplexie, hereditäre Juveniler Diabetes mellitus-zentrale und periphere Neurodegeneration-Syndrom Spiegelbewegungen, familiäre kongenitale Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Canavan-Krankheit Schweres Neurodegeneratives Syndrom mit Lipodystrophie Xanthomatose, zerebrotendinöse Mohr-Tranebjaerg-Syndrom Mitochondriale Myopathie-zerebellŠre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom Marchiafava-Bignami-Krankheit Hyperekplexie - Epilepsie Neuroferritinopathie Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Chorea, familiäre gutartige Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 ITPA-abhängige Enzephalopathie Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Ataxie - Hypogonadismus - chorioretinale Dystrophie Psychomotor regression-oculomotor apraxia-movement disorder-nephropathy syndrome Tremor-Ataxie-zentrale Hypomyelinisierung-Syndrom Ataxie - Lichtempfindlichkeit - Kleinwuchs Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom GM2-Gangliosidose Chédiak-Higashi-Syndrom Fatale post-virale neurodegenerative Störung Neuropathie, fazial beginnende, sensorische und motorische Progressive supranukleäre Blickparese Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie EAST-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Intelligenzminderung-Hyperkinetische Bewegungsstörungen-Trunkale Ataxie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Mitochondriales Dysfunktions-Syndrom, multiples, Typ 4 MEPAN syndrome Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Cockayne-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Sprachapraxie, primäre progressive Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Zerebrale Atrophie, autosomal-rezessive Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Benigne Chorea-striatale Beteiligung-Syndrom mit Beginn im Kindesalter Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Im Kindesalter beginnendes motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstšrung Schwere Mikrobrachyzephalie-Intelligenzminderung-athetoide Zerebralparese-Syndrom Alpers-Huttenlocher-Syndrom Chédiak-Higashi-Syndrom, attenuiertes Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Ataxie, hereditäre, seltene Kennedy-Krankheit Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Atrophie, kortikale posteriore Krabbe-Syndrom Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Mikrophthalmie - Hirnatrophie Infantile axonale motorische und sensorische Neuropathie-Optikusatrophie-Neurodegeneration-Syndrom Basalgangliendegeneration-Syndrom mit Beginn im Kindesalter Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3 Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante Zerebellär-retinale Degeneration, infantile Dopa-sensitive Dystonie

Versorgungsangebote 7

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für Neurogenetik, Ataxien seltene Syndrome
Frau Dümcke-Zilian

0451 2903422
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten Mi 08:30 - 13:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Muskelprechstunde für Erwachsene der Klinik für Neurologie
Prof. Dr. Andreas Moser

0451 5002928
E-Mail
Webseite

3
Sprechstunde für Genetische Syndrome
Sekretariat

0451 50050402
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Sprechstunde für Kinder mit Bewegungsstörungen
Frau Dümcke-Zilian

0451 2903422
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten Di 14:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

5
Sprechstunde für Morbus Huntington
Sekretariat

0451 2903422
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten Di 09:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

6
Sprechstunde für Neuropsychiatrie
Sekretariat

0451 5002910, 2903422
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten Do 14:00 - 17:00 Uhr (nicht am 1. Donnerstag im Monat) nach Vereinbarung.

7
Stimulator-Sprechstunde
Frau Dümcke-Zilian

0451 2903422
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten Mi 14:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

10.70339691994327353.83501633774221Institut für Neurogenetik, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie und Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zuletzt bearbeitet: 13.12.2019