SE-ATLAS

Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Lateralsklerose, primäre Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Botulismus Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Progressive muscular atrophy Macrophagic myofasciitis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Tuberous sclerosis complex Neuromuscular disease Muscular dystrophy Skeletal muscle disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Idiopathic camptocormia