SE-ATLAS

Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myotone Dystrophie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Mitochondriale Myopathie Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myopathie, myotone proximale Myotonie, Kalium-sensitive Amyotrophie bulbospinale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Sclérose latérale primitive Sclérose latérale amyotrophique type 4 Atrophie musculaire progressive Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone