SE-ATLAS

Myopathies non dystrophiques Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Maladie neuromusculaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de la tête tombante idiopathique Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Neuropathie, distale hereditäre motorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom