SE-ATLAS

Ptérygium familial de la conjonctive Acéruléoplasminémie Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Maladie rare de l'appareil lacrymal Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Alacrymie congénitale Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Dystrophie cornéenne stromale congénitale Atrophie gyrée choriorétinienne Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dégénérescence cérébello-rétinienne infantile Syndrome EDICT Cryptophtalmie isolée Syndrome tarsal kink Epiblépharon Syndrome de Gardner Syndromes comprenant un kératocône Euryblépharon Dystrophie cornéenne stromale Kératite autosomique dominante Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Ectropion congénital isolé Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie rétinienne type Bothnie Rétraction congénitale des paupières Distichiasis isolé Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MORM Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dermoïde cornéen lié à l'X Dystrophie cornéenne Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Horner congénital Alacrymie congénitale isolée Syndrome de Muir-Torre Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Syndrome triple A Syndrome cornéodermatoosseux Bestrophinopathie autosomique récessive Colobome de la paupière Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de choriorétinopathie-microcéphalie autosomique récessive Amaurose congénitale de Leber Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Amylose AGel Syndrome d'amaurose-hypertrichose Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dystrophie cornéenne de Lisch Dystrophie cornéenne de Meesmann Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Maladie ophtalmique des îles Åland Pigmentation réticulée liée au chromosome X Dystrophie cornéenne de la membrane basale Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Dystrophie cornéenne granulaire type II Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Fleckchen-Hornhautdystrophie Palpebraler Defekt, seltener Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Kryptophthalmie Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Augenlid-Fehlbildung Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Oligocone-Trichromasie Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Augenlidkante, Anomalie der Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Mikroblepharon - Ablepharie Augenlider, Fehlstellung der Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Oguchi-Krankheit Gefleckte Retina, benigne familiäre Ektropium, sekundäres Ektropium, kongenitales Telekanthus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Seltene Störung mit Ptosis Retinitis pigmentosa Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom MRCS-Syndrom Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Konjunktivitis, lignöse X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Arginin-Vasopressin-Mangel-Syndrom Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Pemphigoid, okuläres vernarbendes