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Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Motoneuron-Krankheit Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Motoneuronkrankheit Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, distale Lateralsklerose, juvenile primäre Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Transiente neonatale Myasthenia gravis Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Post-Poliomyelitis-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische