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Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Motoneuron-Krankheit Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Periodische Paralyse, genetisch bedingte Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Andersen-Tawil-Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische