SE-ATLAS

Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Myopathie à némaline Myotonie aggravée par le potassium Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Amyotrophie bulbospinale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Acquired skeletal muscle disease Idiopathic inflammatory myopathy Malignant hyperthermia of anesthesia Neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Acquired neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Acetazolamide-responsive myotonia Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Genetic periodic paralysis Myasthenia gravis