SE-ATLAS

Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome épileptique Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome d'Angelman Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Maladie monogénique avec épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome de Williams Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome PEHO-like Syndrome PEHO Epilepsie rare Syndrome de Moynahan Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Syndrome de Smith-Magenis Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Action myoclonus-renal failure syndrome DEND syndrome Infantile spasms-broad thumbs syndrome Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15 Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion 15q13.3 microdeletion syndrome Infantile epilepsy syndrome Neonatal epilepsy syndrome