se-atlas

Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Myositis-Overlap-Syndrom Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Antisynthetase-Syndrom Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Dermatomyositis Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myositis, fokale Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Motoneuron-Krankheit Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Fasziitis, eosinophile Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Idiopathische eosinophile Myositis Periodische Paralyse, genetisch bedingte Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Polymyositis Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Myotones Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale Einschlusskörper-Myositis Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker