SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.

Note relative à la donnée

Description du association de patient

„Leben mit einem anderen Plan“
Angeborene Gefäßfehlbildungen gehören zu den Seltenen Erkrankungen. Sie verursachen einen krankhaft veränderten Gefäßbauplan, können in allen Körperregionen auftreten und weisen weniger schwere bis lebensbedrohliche Ausprägungen auf. Sie betreffen also den ganzen Menschen: seine Gesundheit und seine Lebenspläne.
Menschen mit diesem Syndrom und ihre Angehörigen zu informieren und zu unterstützen, sowie ein Netzwerk auszubauen hat sich der Bundesverband für Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V. (www.angiodysplasie.de) zur ehrenamtlichen Aufgabe gemacht.
 
Durch die Seltenheit und die individuellen Krankheitsbilder werden die Erkrankung und die Folgeerkrankungen oft erst spät erkannt. Symptome können u.a. sein: Feuermal, überproportionales Wachstum der betroffenen Bereiche, Angiokeratome mit Blutungsneigungen, fehlende Venenklappen, AV-Fisteln, Thromboseneigung, Wundheilungsstörungen, Schmerzen, Schwellungen. Ursache sind Störungen in den ersten Wochen der Gefäßentwicklung mit überwiegend nichterblichen, aber auch erblichen Varianten.
 
Wichtig für die Behandlung ist die richtige Diagnose durch erfahrene Ärztinnen und Ärzte. Einheitliche Therapien und eine Heilung gibt es nicht, aber es gibt viele wirksame Therapien die helfen und verbessern können, wobei ein möglichst früher Behandlungsbeginn günstig für den Verlauf sein kann.
 
Der Bundesverband hat über 460 Mitglieder, einen medizinischen Beirat, Kontakte zu Fachärzten aus Deutschland und anderen Ländern und ist aktives Mitglied in mehreren Dachverbänden und Organisationen. Informationen über die Aktivitäten des Verbandes und die regelmäßigen Patienten- und Ärztetreffen bietet die Homepage des Verbands. 


Angebot:
- Direkt erreichbare Ansprechpartner
- Wachsende Vernetzung
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
- Newsletter / Informationszeitschrift „Das Magazin“ / Homepage
- Seminare und Videos zum Informations- und Erfahrungsaustausch

Care provisions

Cette association de patients offre:
  • Forum interne
  • Rencontre régulière
  • Newsletter / Magazine de la federation

contact

0208 30993990
info@angiodysplasie.de
Page Web

http://www.angiodysplasie.de

adresse

Blötter Weg 85
45478 Mülheim an der Ruhr

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Aperçu des maladies présentes 5

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Sternumfehlbildung assoziiert mit vaskulärer Dysplasie Lymphatische Malformation, mikrozystische Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Primäres Lymphödem Generalisierte lymphatische Anomalie Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Hämangioendotheliom, kaposiformes Lymphatische Malformation, makrozystische Durale Sinusfehlbildung mit arteriovenösem Shunt Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts Segmentale Fehlbildung der Venen Multifokales infantiles Hämangiom mit extrakutaner Beteiligung Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Fehlen der Arteria carotis interna Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale Lymphangiektasie, intestinale Faziales kavernöses Hämangiom des Gesichts mit supraumbilikaler Mittellinien-Raphe Syndromale kombinierte vaskuläre Fehlbildung Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Familiäre multiple Naevi flammei Vaskuläre Fehlbildung, einfache Infantiles Hämangiom der Atemwege Arteriovenöse Malformation des Gehirns vom Nidus-Typ Proteus-Syndrom Phakomatosis pigmentovascularis Seltene lymphatische Fehlbildung Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Kasabach-Merritt-Phänomen Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Nicht-involutierendes kongenitales Hämangiom Lipödem Dandy-Walker-Fehlbildung-faziales Hämangiom-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 Fehlbildung, mukokutane venöse Vena Galeni-Malformation Transversale Extremitätenfehlbildungen-Hämangiom-Syndrom Spindelzell-Hämangiom German-Syndrom Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 1 Lymphödem mit gelben Nägeln Kapilläre Fehlbildung, seltene Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung CLAPO-Syndrom Wyburn-Mason-Syndrom Herz-Kreislaufsystemstörung, seltene Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom CLOVES-Syndrom PHACE-Syndrom Retinales kavernöses Hämangiom Glomuvenöse Malformation Langsam-fließende Fehlbildung des Lymphatischen Systems Cholestase-Lymphödem-Syndrom Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom Spinales arteriovenöses metameres Syndrom Sturge-Weber-Syndrom Seltenes infantiles Hämangiom Rasch involutierendes kongenitales Hämangiom Seltener vaskulärer Tumor Parkes-Weber-Syndrom Maffucci-Syndrom Neurovaskuläre Fehlbildung Phakomatosis cesiomarmorata Arteriovenöse Fistel, kongenitale Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom Lymphödem, syndromales Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 3 Langsam-fließende venöse Fehlbildung Seltene vaskuläre Fehlbildung Phakomatosis cesioflammea Mikrozephalie-Chorioretinopathie-Lymphödem-Syndrom Hygrom, zystisches Lymphangiektasie, intestinale sekundäre Lymphangiektasie, intestinale primäre Familiäre zerebrale kavernöse Fehlbildung Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre Phakomatosis spilorosea PEHO-ähnliches Syndrom Lymphödem LUMBAR-Syndrom Foix-Alajouanine-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hennekam-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Hämangioendotheliom, epitheloides Arteriovenöse Fehlbildung, frontonasale Von-Hippel-Lindau-Krankheit Angioma serpiginosum Hämangiom, büschelartiges Hypotrichose-Lymphödem-Teleangiektasie-Nierenfunktionsstörung-Syndrom Familiäre intraossäre vaskuläre Fehlbildung
6.8288362896788751.4262536Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Dernière modification: 19.05.2023