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for People with Rare Diseases

Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e. V. (DKSV)

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Description of patient organisation

Die Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. (DKSV) ist eine 1992 gegründete, ehrenamtlich aktive Selbsthilfeorganisation auf Bundesebene mit über 500 Mitgliedern. Ziel der DKSV ist es, Menschen mit Klinefelter-Syndrom 47,XXY, mit Klinefelter-Syndrom-Sonderform (48,XXXY und 49,XXXXY) sowie deren Angehörige zu unterstützen. Wenn die Diagnose „Klinefelter-Syndrom“ gestellt wurde, treten meist viele Fragen auf. Mit seinen Internetseiten will der Verein erste Antworten und vor allem das Gefühl geben: Sie sind nicht allein! Denn nichts ist so wertvoll wie der Erfahrungsaustausch mit anderen Betroffenen, Eltern, Partnerinnen oder Partnern von Betroffenen.

Als Mitglied der DKSV haben Sie folgende Vorteile:
- Teilnahme an der Mitgliederversammlung und dem Jahrestreffen: Während der Vorträge zu Themen rund um das Klinefelter-Syndrom, besteht die Möglichkeit, Fragen zu stellen. Es gibt Gesprächsgruppen jeweils für junge und reifere Betroffene, Eltern und PartnerInnen, eine gemischte, moderierte, themenbezogene Sonntagsrunde sowie ein Freizeitevent (Teilnahme freiwillig) und eine Kinderbetreuung. Darüber hinaus bietet der Verein ein ganzes Wochenende lang die Möglichkeit sich mit anderen Betroffenen, Eltern und PartnerInnen zu treffen und im persönlichen Gespräch auszutauschen. Dafür bucht die DKSV stets komplette Tagungshäuser, um ganz ungestört und in Ruhe das Treffen durchführen zu können
- Jährliches Treffen für alle Betroffenen von 48,XXXY und 49,XXXXY und deren Angehörigen mit viel Zeit zum persönlichen Austausch (derzeit sind ca. 20 betroffene Familien unter den Mitgliedern)
- Jährliche Mitgliederzeitschrift „Der Klinefelter“ mit vielen aktuellen und wichtigen Informationen rund um das Klinefelter-Syndrom und die Sonderformen
- Online Austausch
- auf Anfrage Ärzteliste

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Participation in registries
  • Regular meetings
  • Regional associations / regional representatives
  • Newsletter / Association journal
Special offers
Telegram-Infochannel: t.me/klinefeltersyndrom

Contact

03737 4549837
vorstand@dksv.de
Website

http://www.klinefelter.de

Address

Mittlere Dorfstraße 23
09306 Seelitz

Calculate route

Preview of the represented diseases 5

Regional contact persons 15

# Contact person
1
10. Rheinland-Pfalz
Vera und Torsten Thiele

06527 9339501
Email
Website

2
4. Bremen
Mario Hillerdt

0170 8385484
Email
Website

3
7. Hessen
Heiko Morell

0176 / 57 61 83 17
Email
Website

4
9. Niedersachsen
Mario Hillerdt

0170 8385484
Email
Website

5
2. Bayern
Johannes Herbst

0821 2420250
Email
Website

6
6. Hamburg
Mario Hillerdt

0170 8385484
Email
Website

7
5. Berlin
Claus Wrede (Betroffener)

030 53211091
Email
Website

8
14. Schleswig-Holstein
Ernst und Roswita Schlesselmann

0431 788937
Email
Website

9
8. Hessen
Sascha und Denise Stumpe (Eltern eines Betroffenen)

0172 / 14 25 37 0
Email
Website

10
13. Sachsen-Anhalt
Lars und Winnie Glöckner

03737 4549837
Email
Website

11
12. Sachsen
Lars und Winnie Glöckner

03737 4549837
Email
Website

12
15. Thüringen
Lars und Winnie Glöckner

03737 4549837
Email
Website

13
3. Berlin
Birgit Sanftenberg (Mutter eines Betroffenen)

030 2293531
Email
Website

14
1. Baden-Württemberg
Sabine Rieger

07365 964067
Email
Website

15
11. Saarland
Torsten (Betroffener) und Vera Thiele (Partnerin)

0152 / 53 18 77 75
Email
Website

12.83213853836059751.019120496146236Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e. V. (DKSV)
Last updated: 02.02.2024