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Andersen-Tawil-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Rhabdomyosarkom, embryonales Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonie, kongenitale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myopathie, distale, Typ Laing Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Myositis-Overlap-Syndrom Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Myosin-Speicher-Myopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, benigne, Typ Samariter Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Sphäroidkörper-Myopathie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Syndrome de Schwartz-Jampel Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Canalopathie musculaire Myopathie à empreintes digitales Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Rippling muscle disease Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Amyotrophie spinale proximale type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Syndrome de la colonne raide Maladie du muscle squelettique Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie distale du muscle tibial antérieur Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Myofibromatose infantile Myopathie congénitale Filaminopathie musculaire Myxofibrosarcome Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Polymyosite juvénile Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie myotonique Myopathie d'origine métabolique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire progressive Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Maladie de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale distale type 3 Autosomal dominant distal myopathy Brody myopathy Hereditary continuous muscle fiber activity Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Congenital myopathy with excess of thin filaments Acquired neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Autosomal recessive distal myopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Distal myotilinopathy Alpha-crystallinopathy Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Distal nebulin myopathy Non-dystrophic myopathy Desminopathy Inflammatory myopathy with abundant macrophages Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Motor neuron disease Eosinophilic fasciitis Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Cap myopathy Acquired motor neuron disease Miyoshi myopathy Inclusion myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Genetic motor neuron disease Presynaptic congenital myasthenic syndromes Myotonia permanens Myotonia fluctuans Congenital myopathy with cores Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Acetazolamide-responsive myotonia Cylindrical spirals myopathy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Hereditary inclusion body myopathy type 4 Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Idiopathic eosinophilic myositis King-Denborough syndrome Genetic periodic paralysis Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome