SE-ATLAS

Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, myotone proximale Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, Kalium-sensitive Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Antisynthetase-Syndrom Dermatomyositis Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Sphäroidkörper-Myopathie Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Fingerprint-Body-Myopathie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Rippling-Muskel-Krankheit O'Sullivan-McLeod-Syndrom Native-American-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Rigid-Spine-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Myxofibrosarkom Myotone Dystrophie Steinert Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Myotone Dystrophie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Alpha-Cristallinopathie Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit, erworbene Cap-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Periodische Paralyse, genetisch bedingte X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Neuromuskuläre Krankheit Schwartz-Jampel-Syndrom Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Myopathie, distale, autosomal-dominante Einschlusskörper-Myopathie Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myotonie, kongenitale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Motoneuronkrankheit Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Muskeldystrophie, okulopharyngeale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Polymyositis, juvenile Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Myositis-Overlap-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Myopathie, distale, Typ Laing Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Myotonia permanens Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myosin-Speicher-Myopathie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Myasthenia gravis Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Nemalin-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Motoneuron-Krankheit Madras Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Paralyse, hyperkaliämische periodische Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Distale Nebulin-Myopathie Rhabdomyosarkom Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, distale, autosomal-rezessive Trichinellose Lateralsklerose, primäre Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Spinale Muskelatrophie, proximale Fasziitis, eosinophile Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Brody-Myopathie Lipidose, muskuläre Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Periodische Paralyse Muskeltumor Myositis, virale Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Myopathie, metabolische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Paralyse, periodische thyreotoxische Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Distal spinal muscular atrophy type 3 Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Idiopathic camptocormia Congenital fibrosis of extraocular muscles Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Miyoshi myopathy Myotonia fluctuans King-Denborough syndrome DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Juvenile dermatomyositis Morvan syndrome Congenital muscular dystrophy type 1B Congenital myasthenic syndrome Oculopharyngodistal myopathy Desminopathy Distal myotilinopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Finnish upper limb-onset distal myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Distal anoctaminopathy Focal myositis Amyotrophic lateral sclerosis Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Poliomyelitis Bulbospinal muscular atrophy Riboflavin transporter deficiency Hereditary continuous muscle fiber activity Reducing body myopathy Zebra body myopathy Congenital muscular dystrophy Benign Samaritan congenital myopathy Congenital fiber-type disproportion myopathy Cylindrical spirals myopathy Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Postpoliomyelitis syndrome Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Idiopathic eosinophilic myositis Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome