SE-ATLAS

Congenital myasthenic syndrome Trichinellosis Macrophagic myofasciitis Muscular lipidosis Myofibrillar myopathy Poliomyelitis Centronuclear myopathy Polymyositis Adult-onset myasthenia gravis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Alveolar rhabdomyosarcoma Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Transient neonatal myasthenia gravis GNE myopathy Muscular glycogenosis Distal myopathy, Welander type Juvenile myasthenia gravis Congenital myopathy, Paradas type Proximal myotonic myopathy Nemaline myopathy Hereditary myopathy with early respiratory failure Tibial muscular dystrophy Myotonic syndrome Bethlem muscular dystrophy X-linked myopathy with excessive autophagy Inclusion body myositis Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Potassium-aggravated myotonia Bulbospinal muscular atrophy Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Thomsen and Becker disease Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Muscular dystrophy, Selcen type Immune-mediated necrotizing myopathy Pontocerebellar hypoplasia type 1 Bulbospinal muscular atrophy of childhood Periodic paralysis Muscular tumor Congenital fibrosis of extraocular muscles Generalized bulbospinal muscular atrophy Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Antisynthetase syndrome Rippling muscle disease with myasthenia gravis Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 3 Viral myositis Dermatomyositis Proximal spinal muscular atrophy type 4 Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Focal myositis Myosclerosis Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Fungal myositis Parasitic myositis Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Juvenile dermatomyositis Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Madras motor neuron disease BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Metabolic myopathy due to lactate transporter defect DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Spheroid body myopathy Congenital lethal myopathy, Compton-North type Riboflavin transporter deficiency Megaconial congenital muscular dystrophy Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Amyotrophic lateral sclerosis Muscular channelopathy Fingerprint body myopathy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Isaacs syndrome Emery-Dreifuss muscular dystrophy Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Rippling muscle disease Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale du muscle tibial antérieur Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Myxofibrosarcome Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Dystrophie myotonique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathie distale autosomique récessive Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myotilinopathie distale Alpha-cristallinopathie Myopathie distale précoce associée à la nébuline Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathies non dystrophiques Desminopathie Fasciite à éosinophiles Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Maladie acquise du motoneurone Myopathie à casquette Myopathie distale type Miyoshi Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à spirales cylindriques Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune Maladie neuromusculaire Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Syndrome de Schwartz-Jampel Maladie génétique du muscle squelettique Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale autosomique dominante Myopathie à inclusion Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myotonie congénitale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Syndrome d'Andersen-Tawil Myopathie inflammatoire idiopathique Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myosite de chevauchement Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale précoce type Laing Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Polymyosite juvénile Amyotrophie spinale proximale type 1 Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Myopathie avec surcharge en myosine Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale proximale type 2 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Maladie de Kennedy Myopathie congénitale Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Myopathie congénitale bénigne des Samaritains