SE-ATLAS

Centronuclear myopathy Polymyositis Adult-onset myasthenia gravis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Alveolar rhabdomyosarcoma Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Transient neonatal myasthenia gravis GNE myopathy Muscular glycogenosis Distal myopathy, Welander type Juvenile myasthenia gravis Congenital myopathy, Paradas type Proximal myotonic myopathy Hereditary myopathy with early respiratory failure Tibial muscular dystrophy Myotonic syndrome Bethlem muscular dystrophy X-linked myopathy with excessive autophagy Potassium-aggravated myotonia Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Bulbospinal muscular atrophy of adult Muscular dystrophy, Selcen type Pontocerebellar hypoplasia type 1 Bulbospinal muscular atrophy of childhood Generalized bulbospinal muscular atrophy Antisynthetase syndrome Dermatomyositis Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Myosclerosis Fungal myositis Parasitic myositis Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Spheroid body myopathy Megaconial congenital muscular dystrophy Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Fingerprint body myopathy Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Rippling muscle disease O'Sullivan-McLeod syndrome Native American myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 1 Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Rigid spine syndrome Facioscapulohumeral dystrophy Distal myopathy with anterior tibial onset Hypokalemic periodic paralysis Infantile myofibromatosis Myxofibrosarcoma Steinert myotonic dystrophy Tubular aggregate myopathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Myotonic dystrophy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Congenital myopathy with excess of thin filaments Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Alpha-crystallinopathy Non-dystrophic myopathy Acquired motor neuron disease Cap myopathy Presynaptic congenital myasthenic syndromes Congenital myopathy with cores Acetazolamide-responsive myotonia Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Hereditary inclusion body myopathy type 4 Genetic periodic paralysis X-linked myopathy with postural muscle atrophy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Neuromuscular disease Schwartz-Jampel syndrome Genetic skeletal muscle disease Juvenile primary lateral sclerosis Progressive muscular dystrophy Autosomal dominant distal myopathy Inclusion myopathy Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Congenital myotonia Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bacterial myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Idiopathic inflammatory myopathy Neuromuscular junction disease Motor neuron disease Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Duchenne and Becker muscular dystrophy Oculopharyngeal muscular dystrophy Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Juvenile polymyositis Embryonal rhabdomyosarcoma Muscle filaminopathy Proximal spinal muscular atrophy type 2 Kennedy disease Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Andersen-Tawil syndrome Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Overlap myositis KLHL9-related early-onset distal myopathy Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Laing early-onset distal myopathy Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Amyotrophie spinale proximale type 1 Myotonie permanente Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie avec surcharge en myosine Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myasthénie auto-immune Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myopathie à némaline Myosite à inclusions Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Maladie du motoneurone type Madras Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Myopathie distale précoce associée à la nébuline Rhabdomyosarcome Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale autosomique récessive Trichinellose Sclérose latérale primitive Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Amyotrophie spinale proximale Fasciite à éosinophiles Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myopathie de Brody Lipidose musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Paralysie périodique Tumeur musculaire Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Myopathie d'origine métabolique Canalopathie musculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie génétique du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie létale congénitale type Compton-North Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Amyotrophie spinale distale type 3 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Camptocormie idiopathique Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myopathie distale type Miyoshi Myotonie fluctuante Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Dermatomyosite juvénile Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale type 1B Syndrome myasthénique congénital Myopathie oculo-pharyngo-distale Desminopathie Myotilinopathie distale Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Anoctaminopathie distale Myosite focale Sclérose latérale amyotrophique Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Poliomyélite Amyotrophie bulbospinale Déficit en transporteur de la riboflavine Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie à corps réducteurs Myopathie à corps zébrés Dystrophie musculaire congénitale Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Myopathie à spirales cylindriques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Syndrome post-poliomyélite Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien