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Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Mangan-Vergiftung Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kufor-Rakeb-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Zyanid-induzierter Parkinsonismus Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Parkinson-Syndrom, früh-adultes Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuroakanthozytose Frontotemporale Demenz Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Mitochondriopathie Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Amyotrophe Lateralsklerose Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Multiple Sklerose variante Parkinson-Syndrom, seltenes Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Karibisches Parkinson-Syndrom Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Perry-Syndrom Choreoakanthozytose Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Poliomyelitis Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Lateralsklerose, primäre Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Infantile Dystonie-Parkinsonismus Multisystematrophie vom Typ Parkinson Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale O'Sullivan-McLeod-Syndrom Post-Poliomyelitis-Syndrom Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Dystonie 16 Wilson-Krankheit Huntington-Krankheit Encephalitis lethargica Amyotrophie, monomelische Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Parkinson-pyramidales Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Kennedy-Krankheit Semantische Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1