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Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Mangan-Vergiftung Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Kufor-Rakeb-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Amyotrophie, monomelische Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuroakanthozytose Frontotemporale Demenz Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Choreoakanthozytose Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Huntington-Krankheit Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Kennedy-Krankheit Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Zyanid-induzierter Parkinsonismus Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 O'Sullivan-McLeod-Syndrom Dystonie 16 Encephalitis lethargica Parkinson-pyramidales Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Semantische Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Parkinson-Syndrom, früh-adultes Mitochondriopathie Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Amyotrophe Lateralsklerose Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Multiple Sklerose variante Parkinson-Syndrom, seltenes Lateralsklerose, juvenile primäre Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Poliomyelitis Lateralsklerose, primäre Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Infantile Dystonie-Parkinsonismus Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Post-Poliomyelitis-Syndrom Wilson-Krankheit Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Karibisches Parkinson-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Perry-Syndrom Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter